Эти явления в той или иной мере соответствуют системе взглядов на глобальную структуру биоты, основанную на взаимосвязанных биогеографических концепциях «тропического давления», «оттесненных реликтов», «фитоспрединга».
Предполагается, что во все периоды истории Земли основным очагом, «колыбелью» эволюции биоты были тропики, где зарождались новые, прогрессивные группы организмов, которые «вытеснялись» в высокие широты вновь формирующимися, более высокоорганизованными. Возможно, это и есть причина глобальной «разгонки» таксонов по их филогенетическому уровню. Впрочем, эти явления можно связать и с эколого-физиологическими факторами, в частности, относительно большими приспособительными возможностями низко организованных существ в холодных условиях.
Показатели видового разнообразия и плотности животного населения, зависящие от климатических условий, структуры ландшафта, свойств конкретных местообитаний (биотопов), изменяются далеко не синхронно, но все же взаимосвязаны. При снижении видового богатства, в частности в экстремальных условиях, часто увеличивается популяционная плотность отдельных видов, что повышает суммарную численность животного населения. В синэкологии дня обозначения этого явления используются такие понятия, как «принцип Тинемана», «основной биоценотический закон», «компенсация плотностью» (density compensation).
Так, на океанических изолированных островах видов мало, но они могут достигать гораздо более высокой численности, чем в материковых экосистемах. В тропических лесах с крайне богатой фауной плотность видового населения в большинстве случаев относительно низка, в экосистемах более холодных ландшафтов, при меньшем разнообразии видов некоторые из них достигают очень высокой численности, примеры чего дают таежные и тундровые грызуны (полевки, лемминги). Однако, при интенсивном использовании биоресурсов в высоких широтах (например при промысле рыб) популяции быстро подрываются и долго не восстанавливаются, т.к. вследствие суровых условий продуктивность, интенсивность размножения и роста невелики.