Вертикально-ярусная локализация вида

Особенности морфологии не всегда служат надежными критериями вертикально-ярусной локализации вида.

Они могут отражать приуроченность к данному ярусу лишь в строго определенных, оптимальных или исходных для вида (в смысле генезиса) климатических условиях, или обусловливаются какими-либо специфическими обстоятельствами, например, использованием яруса как стации переживания, или, наконец, могут иметь атавистический характер. Так, в европейских луговых степях важнейший ярусно-подвижный компонент филлобия - личинки листоедов Thimarcha, в массе поднимающиеся в травостой ночью на непродолжительное время, когда наиболее активно питаются. Большую же часть суток они проводят под степным войлоком, чему соответствуют особенности внешней морфологии этих голых массивных и медлительных личинок.

Многие типичные хортобионты в определенные сезоны года или в связи с какими-либо условиями погоды могут концентрироваться в подстилке, моховом покрове. Осенью в лесную подстилку мигрируют различные клопы, двукрылые, листоеды, долгоносики, гусеницы бабочек и др. При этом некоторые формы (например, клопы-щитники) перемещаются из травянистых биотопов в лесные -опушки, колки, искусственные насаждения.

Большинство видов травостойного комплекса - фитофаги. Очень разнообразны группы сосущих насекомых с неполным метаморфозом (тли, листоблошки, цикадовые, клопы). В трофо-энергетическом отношении превалируют листогрызущие формы - гусеницы бабочек, саранчовые, личинки пилильщиков, листоедов. Эти группы составляют основу биомассы травостойных беспозвоночных. Среди специализированных хортобионтов много хищников (некоторые клопы, кузнечики, двукрылые и т.д.). Многообразны трофические связи обитателей травостоя с тамнобионтами, герпетобионтами и подстилочными формами. Выше приводились примеры миграции напочвенных хищников в травостой. Это, вероятно, обусловлено охотничьим поиском и перемещением вслед за растительноядными жертвами при их ночных подъемах.