Возможные варианты протекания сукцессий вторичных лесов после стадии доминирования мелколиственных видов исследованы преимущественно в неморальных поймах.
В древостое на этом этапе сукцессии постепенно восстанавливают участие широколиственные деревья, но их видовой состав и долевое соотношение могут сильно измениться по сравнению с малонарушенными лесами.
Часто эти изменения касаются дуба: если в момент проведения сплошной рубки его популяции состоят преимущественно из старых генеративных особей, не способных давать порослевое возобновление (Невидомов, 1996), то при формировании послерубочных лесов он вытесняется оттуда более теневыносливыми видами - липой, кленом остролистным, ясенем, вязом гладким, - которые активно размножаются семенами или вегетативно.
В то же время практически все исследователи отмечают, что распространенная практика производить выпас в пойменных лесах может приводить к отсутствию подроста всех видов в любых экотопах. В этом случае после отмирания первого поколения мелколиственных видов лесная растительность может смениться редколесьем со случайным составом древесных видов и преобладанием луговых видов в напочвенном покрове.
Лесные синузии кустарников и трав в краткопоемных и среднепоемных экотопах неморальных пойм часто успевают восстановить свой прежний видовой состав после рубок (если только последние не сопровождаются выпасом или посадкой культур) уже к моменту наступления сукцессионной стадии мелколиственных лесов. Синузия кустарников в период формирования древостоя мелколиственных лесов развивается очень мощно. Особи многих видов кустарников (черемухи, калины, бересклета европейского, жимолости лесной, смородин, свидин, шиповников) на зарастающих вырубках быстро переходят в генеративное состояние, а наиболее конкурентный вид - лещина - формирует сомкнутый полог, сохраняющийся после восстановления древостоя лесов десятилетиями.