phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...

Изменение сомкнутости древесного яруса в зависимости от возраста рубки

Сплошные рубки леса существенно изменяют характер лесовозобновительного процесса.

Так, на участках сплошных и условно-сплошных вырубок валеж, подвергающийся воздействию прямых солнечных лучей и высыхающий иногда до воздушно-сухого состояния, перестает служить хорошим субстратом для возобновления хвойных пород. В частности, на 15-летней вырубке отмечены значительные особенности как по численности проростков основных древесных видов так и по наличию их особей в возрасте старше одного года. Вместе с тем, благоприятные световые условия и наличие техногенно-нарушенной почвы обусловливают значительно более высокую численность подроста ели непосредственно на почве (на той же 15-летней вырубке - около 350 шт/га; плотность послерубочного возобновления ели и пихты всех возрастов под пологом 64-летнего березняка достигает 3 тыс. шт/га).

 


В процессе развития формирующихся на вырубках вторичных лесов происходят сложные процессы изменения структуры древесного яруса, связанные как с развитием молодой части древостоя, так и с постепенным выпадением тонкомерных и фаутных деревьев, оставленных в процессе рубки. Результатом этого является резкое снижение суммарной сомкнутости древостоя после рубки, затем постепенный ее рост по мере роста мелколиственного древостоя, и уже после 60-70-летнего возраста - снова снижение, связанное как с гибелью значительной части оставленного при рубке тонкомера, так и с началом распада мелколиственного полога. Одновременно с этим происходит резкое изменение количества валежа, особенно в первые годы после рубки (что связано с сильным разрушением имевшегося под пологом валежа под воздействием лесозаготовительной техники). Восстановление исходного проективного покрытия валежа не происходит даже к 105-летнему возрасту.
 


Изменение сомкнутости древесного яруса в зависимости от возраста рубки (0 - малонарушенный лес)

Еще интересные статьи по теме:
Ареалы древесных видов-эдификаторов во времена подсечной системы земледелия
Недостаточная продолжительность отдыха для восстановления плодородия и структуры почвы - одн
Послепожарные сукцессии в долинных зандрах Костомукшского заповедника
Лесные ландшафты Костомукшского заповедника - удобный модельный объект для изучения послепож
Характеристика квазиклимаксовых лесов северной Карелии
Сомкнутость крон здесь выше, чем в остальных ельниках. При этом достаточно хорошо выражена м
Лесохозяйственные стрессы как причина грибных болезней
Рост интенсивности лесного хозяйства в России и расширение режима управления на значительные
Уничтожение широколиственных видов деревьев в современных бореальных лесах
Уничтожение широколиственных видов деревьев в современных бореальных лесах было вызвано, пре
Последовательное развитие мелколиственных лесов
Необходимо учитывать, что до заповедания развитие сосняков часто прерывалось сплошными рубка