На третьем этапе (70 лет и более) осина и березы практически полностью выпадают из сообщества, часть ослабленного порослевого дуба переходит в g3 состояние, а липа и клен выходят в верхний ярус.
При этом сообщества ассоциации березняка осоково-звездчаткового преобразуются в дубраву снытево-осоковую. С выходом липы и клена в верхний ярус происходят следующие изменения в сообществе.
Во-первых, темный полог липы и клена сокращает численность собственного подроста и молодого поколения дуба. Подрост дуба представлен только единичными ювенильными особями, которые быстро умирают. В результате у дуба формируются инвазионно-регрессивные популяции, которые со временем исчезнут из сообщества. Из-за низкой освещенности в ценозе полностью исчезают популяции ясеня.
Во-вторых, под пологом клена и липы деградируют популяции кустарниковой синузии. Это проявляется в существенном сокращении численности бересклета, в преобразовании полночленных популяций лещины и рябины во фрагментарные, а также в полном исчезновении черемухи.
В-третьих, в травяном покрове уменьшается участие Stellaria holostea, а доминантом, помимо Carex pilosa, становится Aegopodium podagraria.
Изучение восстановительных смен в послерубочных сообществах на суглинистом субстрате моренно-зандровых местностей показывает, что рубки существенно ослабляют позиции светолюбивых деревьев (дуба, ясеня) и препятствуют семенному возобновлению ели, а также усиливают позиции теневыносливых (клена) и вегетативно-подвижных видов (липы). Эти преобразования древесной синузии со временем приведут к формированию олигодоминантных кленово-липовых сообществ субклимаксового типа с отсутствием популяций дуба, ясеня, ели и других видов.
Во флористическом составе сообществ моренно-зандровых местностей с начальных этапов демутационных смен господствующее положение принадлежит видам неморальной эколого-ценотической группы. Это, видимо, связано с более богатым субстратом моренно-зандровой местности, литологической основой которой являются супеси и моренные суглинки. Согласно выявленным динамическим тенденциям, сосновые леса способны постепенно преобразоваться в полидоминантные елово-широколиственные леса. Этому благоприятствует светлый полог сосны, который не препятствует приживанию семенного поколения дуба и ели, а также их выходу в верхний ярус. Однако, поскольку на суглинистых почвах в подросте сосновых лесов сохранились в значительном количестве конкуренты дуба - липа и клен остролистный, то при рубках этих ценозов сукцессионные преобразования приводят к формированию олигодоминантных кленово-липовых сообществ субклимаксного типа.