Активно растаскивает и запасает семена только поползень, остальные птицы, в основном, разрушают семена.
Изучая возобновление, было установлено, что молодые растения ясеня способны появляться в 250 м от плодоносящих особей, а вяза - в 150 м. Радиусы разноса семян ильма и ясеня сопоставимы с дальностью диссеминации клена и липы, а черемухи и калины - значительно превышают ее. Это свидетельствует о том, что расселение особей еще не обеспечивает их приживание. Ясень, вяз, черемуха и калина - мегатрофы (Погребняк, 1968).
Подходящие почвенные условия для этих видов создаются в лесах на поздних этапах сукцессии: по мере формирования популяционного потока древесных растений в почвенном покрове создается сложная мозаика ветровально-почвенных комплексов и формируется рисунок со следами разновозрастных вывалов и системой корневых ходов (ризотектоникой). Вывальная мозаика и ризотектоника, сформированные предшествующим поколением леса, используется корнями молодых деревьев для глубинного разрастания.
Исследования почвоведов показали, что вывальная мозаика и ризотектоника увеличивают емкость каналов миграции растворенных веществ, способствуют накоплению почвенной органики, сохраняют длительное время влагу и усиливают вертикальное перераспределение веществ мезофауной (Ремезов, Погребняк, 1965). Все это создает условия для поселения видов с высокой требовательностью к богатству почвы.
Теневая среда и повышенное почвенное плодородие определяют абсолютное доминирование в травяном покрове видов неморальной группы. Их сомкнутость достигает 90-100%. Видовая насыщенность синузии трав остается на прежнем уровне. Среди неморальных растений можно встретить Dentaria bulbifera, Dryopteris expansa, Festuca altissima, Lathraea squamaria, Listera ovata.
Длительность этапа соответствует продолжительности g2 и g3 состояний дуба (230-250 лет). После этого срока дуб, из-за слабой теневыносливости (Евстигнеев, 1994), выпадает из сообщества, и формируются елово-широко-лиственные леса без дуба (этап 4ПС-2).