Граб обыкновенный. Во всех исследованных поли- и олигодоминантных широколиственных ценозах популяции граба полночленные, и в них представлено семенное и вегетативное потомство.
В монодоминантных ценозах популяции граба прерывисто неполночленные как в семенной, так и в вегетативной части и состоят из р, j, иногда im и g2, g3 особей. В последнем случае неполночленность популяций граба обусловлена низкой освещенностью, которая обычно составляет менее 1% полной. Причина возникновения монодоминантных грабовых лесов - огромная способность этого вида образовывать травматическую пневую поросль в течение всей жизни (даже в сенильном состоянии). Эта способность наиболее полно реализуется при сплошных рубках полидоминантных широколиственных ценозов (Вальтер, 1968). По мере смыкания очередного порослевого поколения граба и образования верхнего яруса генеративными особями все отставшие в росте и развитии и более молодые особи погибают от недостатка света и образуются одноярусные ценозы. При отсутствии повреждений поросль возникает крайне редко и, по-видимому, монодоминантные насаждения не могут длительно существовать без искусственного периодического омолаживания популяции в результате рубок.
Вяз. Популяции вяза в исследованных поли- и олигодоминантных ценозах неполночленные: в них отсутствуют или находятся в минимуме генеративные, реже виргинильные особи. Только в одном из ценозов популяция вяза полночленная в вегетативной части. Своеобразная черта всех описанных популяций - отсутствие проростков и довольно часто ювенильных особей. Это объясняется, с одной стороны, нерегулярным плодоношением и приживанием проростков, что показывает распределение особей подроста по классам возраста, с другой - чрезвычайно быстрыми темпами роста и развития. Так, в питомнике в условиях свободного роста вяз достигает высоты 100-150 см и переходит в имматурное состояние в первый вегетационный период. Накопление в подросте имматурных особей довольно большого абсолютного возраста и длительное существование торчков свидетельствуют о большой теневыносливости этого вида в раннем возрасте. Переходу im особей и v и g1 состояния, видимо, препятствует резкое снижение их теневыносливости по мере взросления. Неполночленность популяций вяза в полидоминантных ценозах, особенно их незавершенность, является, в первую очередь, следствием вспышек “голландской болезни” на Украине в 30-40-е годы XX века, практически полностью уничтожившей взрослые особи (Погребняк, 1968). По всей вероятности, при отсутствии рубок и вспышек голландской болезни в полидоминантных ценозах популяции вяза способны значительно увеличить свою численность.
Таким образом, современные зональные широколиственные леса, которые рассматривают как эталонные и относят к ООПТ разных вариантов, на всей территории Восточной Европы представляют собой разные сукцессионные стадии восстановления лесов субклимаксового типа. Достижение этого состояния возможно при введении заповедного режима по прошествии нескольких поколений и формирования полноценной gap-мозаики. В тех лесных массивах, где в достаточном количестве имеются плодоносящие особи разных видов, возможно формирование полидоминантных широколиственных лесов без дуба. Там, где во всех ярусах господствуют теневыносливые толерантные виды (липы, клены), наиболее вероятно формирование олиго- и монодоминантных сообществ.