phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...

Влияние деятельности животных на формирование структуры лесных почв

В лесных почвах разнообразие роющих животных заметно ниже. Основную роль в формировании структуры лесных почв играют кроты и почвенная мезофауна, прежде всего дождевые черви. Кроме того, заметны преобразования почвы, связанные с деятельностью муравьев, мышевидных грызунов, норных животных, кабанов и др.


Норные животные (барсук, лиса) преобразуют почвенный покров очень локально, но весьма интенсивно. Строя норы, они выбрасывают на поверхность материал глубоких горизонтов - В, С, D. Часто норы служат не одному поколению животных; со временем может происходить усадка материала и формирование «зоокарста» (Карпачевский, 1995).

Кабаны, напротив, перерывают поверхностный горизонт почвы, иногда на значительных площадях. Они перемешивают горизонты АО, А1, иногда А2 до глубины 10-20 см. Морфологические признаки пороев сохраняются 2-3 года, а затем исчезают. Но некоторые химические и физические свойства почв на кабаньих породах отличаются от оригинальной почвы и после трех лет (Карпачевский, 1995). Полевки также деформируют верхние горизонты, создавая сеть ходов на глубине до 20 см. С их деятельностью связано перемешивание материала подстилки и минеральной почвы, обогащение почвы мочевиной и др.

 


Воздействия кротов и почвенной мезофауны отличаются от воздействий других групп животных широким охватом - как по площади, так и по глубине преобразования почвы. Для кротов практически вся жизнедеятельность связана с рытьем нор: перемещением материала внутри почвы и выбросом его на поверхность. В своем перемещении внутри почвы крот тесно связан с дождевыми червями, которые составляют около 90% его рациона (25-40 г в сутки); основная часть нор располагается на глубине до 60 см. Гнездо (логовище) и сопряженные с ним галереи располагаются обычно на глубине 15-60 см; часто крот устраивает гнездо в подкомлевой части дерева. Гнездо, постоянные галереи и колодцы имеют диаметр более 8 см при протяженности 100-200 м, стены таких ходов хорошо утрамбованы. Охотничьи ходы роются для временного пользования, поэтому не отличаются большой прочностью. Диаметр временных охотничьих нор 5-8 см; в день крот прокладывает около 20 м таких ходов (Вуд, 1993).

Еще интересные статьи по теме:
Расположение молодых и старых участков относительно русла
Надо вообще отметить, что в обиход исследователей уже давно вошли понятия “молодая пой
Преимущества и недостатки эколого-флористической системы
Флористический подход активно развивается в настоящее время не только в Европе, но и в нашей
Влиянии грибов и насекомых-ксилофагов на структуру лесов
Динамическое представление о влиянии биотических агентов (грибов и насекомых-ксилофагов) на
Пойменный массив может соответствовать одному пойменному сегменту или осередку
Пойменный массив может соответствовать одному пойменному сегменту или осередку, то есть одно
Уменьшение степени преобразования лесной среды при сплошной рубке
Для того, чтобы предотвратить воздействие сплошных рубок на сокращение биоразнообразия и осл
Макрокомбинации современной растительности в унаследованных поймах
Мезо- или макрокомбинации современной растительности в унаследованных поймах наверняка сформ