Патологические процессы в естественных лесах

Смертность одиночных деревьев или небольших групп подроста встречается в развитии древостоев естественного происхождения во влажных таежных лесах Северной Америки и Европы.

Усыхание начинается на начальных стадиях формирования древостоя, достигая максимума в 10-20 лет, затем несколько уменьшаясь в частоте, вероятно, в связи с увеличением толерантности растущих деревьев. Воздействие таких усыханий на суммарный запас насаждений обычно минимально, хотя распространение болезни может варьировать по отдельным районам. Причем, деревья, даже пораженные корневыми или комлевыми инфекциями, могут выживать. Проявления болезни иногда могут связываться со стрессом. Armillaria borealis и Armillaria cepistipes вызывают минимальные усыхания и комлевую гниль в финских лесах (Korhonen, 1978; Piri and all, 1990).

Недостаточно ясно понимается общее воздействие корневых и комлевых гнилей на скорость роста хозяев и продолжительность их жизни. Важную роль корневых гнилей H. annosum и A. mellea в лесной сукцессии и формировании структуры и породного состава древостоев, особенно в смешанных лесах, отмечали неоднократно (Hagle, Goheen, 1988; Wargo, Show, 1985). Опенок, например, одинаково успешно ускоряет процесс смены пионерных сообществ коренными, как и распад коренных лесных сообществ с заменой их производными из пионерных древесных пород. Эти процессы зависят как от разной восприимчивости отдельных видов к инфекции, так и от инвазии извне более агрессивных по сравнению с местными видами патогенов или от воздействия различных стресс-факторов и агентов.

Биотические или абиотические стрессы в естественных малонарушенных деятельностью человека лесах могут превратить местные виды дереворазрушающих грибов (факультативных сапрофитов) в энергичных вторичных патогенов. До атаки стресса болезнь ограничивается эпифитными ассоциациями, корневыми повреждениями и комлевой гнилью (Day, 1929). В северной тайге массовых усыханий естественных малонарушенных лесов от грибных инфекций не отмечено. Хотя встречаемость A. mellea и H. annosum по разным данным может быть относительно высокой, как и заражение ими ельников и сосняков, однако усыхания редко бывают очаговыми и не имеют существенного экономического значения по сравнению с потерями деловой древесины от вызываемой ими гнили. Как правило, усыхают единичные деревья, а в образующихся окнах достаточно подроста той же древесной породы для естественного их зарастания.

Для процесса зарастания древесной растительностью образовавшихся в пологе насаждения окон более существенны возбудители снежного шютте, соснового вертуна и побегового рака, суммарный отпад от которых может достигать 70% и более по числу особей для подроста и культур сосны и ели. Серьезным фактором для хвойных пород грибные патогены становятся только на площадях сплошных вырубок, особенно с высоким инфекционным фоном A. mellea. Повышенный отпад подроста или культур хвойных пород приводит к замене их мелколиственными (березой, ольхой серой и осиной).