phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...
phaneropsolus-alternans-capron-deblock-et-brygoo-1961 Хозяева: хамелеоны — Chamaeleon lateralis, Ch. guentheri, Ch. oustaleti, Ch. pardalis, Ch. parsonii, Ch. verrucosus. Локализация:...
phaneropsolus-micrococcus-rudolphi-1819 Синонимы: Distomum micrococcum Rudolphi, 1819; Phaneropsolus sigmoideus Looss, 1899. Хозяева: птицы — Glareola austriaca,...
tablitsa-dlja-opredelenija-vidov-roda-phaneropsolus Паразиты кишечника рептилий, птиц и млекопитающих. Распространение: тропическая или субтропическая зоны земного шара — Южная...
opisanie-roda-phaneropsolus Имеющиеся между этими видами незначительные различия укладываются в рамки внутривидовой изменчивости. Напротив, Ph. lakdivensis и Ph. oviformis...
rod-phaneropsolus-looss-1899 Синоним: Primatotrema Premvati, 1958 Историческая справка Род Phaneropsolus был создан в 1899 г. Лооссом (Looss) для описанных им...

Дистанционное зондирование антропогенных нарушений растительного покрова

Применение данных дистанционного зондирования позволяет проводить инвентаризацию сохранившихся крупных лесных территорий, в минимальной степени нарушенных хозяйственной деятельностью человека. Особая ценность таких лесов для сохранения всех уровней биологического разнообразия признается многими исследователями (McCloskey, Spalding, 1989; Bryant et al., 1997; Noss, 1999; Ярошенко, 1999).

В частности, именно крупные природные массивы необходимы для сохранения устойчивых популяций крупных животных, особенно чувствительных к антропогенному воздействию или изменению мест обитания, эталонных водных и болотных объектов, естественной динамики лесных экосистем и т.д. Крупные массивы неосвоенных природных лесных сообществ могут служить эталонами зонального таксономического и структурного разнообразия, восстановление и поддержание которого - основная задача экологически ответственного лесного хозяйства. Кроме того, центральные части крупных природных массивов оказываются наиболее защищенными от краевых эффектов - изменения природных экосистем под влиянием преобразованных хозяйственной деятельностью человека прилегающих территорий. Не менее важно также то, что центральные части крупных природных массивов реже всего посещаются людьми, и в результате меньше всего подвергаются воздействию браконьерства или возникающих по вине людей пожаров.

 


Терминология, связанная с определением территорий, в наименьшей степени затронутых влиянием человека, сложна и противоречива. При анализе лесов Восточной Европы использован термин «малонарушенные лесные территории» (MJIT), под которыми понимаются территории площадью более 50 тыс. гектаров, не имеющие внутри поселений, действующих элементов хозяйственной инфраструктуры и являющиеся природными экосистемами, не затронутыми интенсивной хозяйственной деятельностью человека, по крайней мере, в последние 70-100 лет. Для обеспечения высокого уровня защиты центральных частей массивов от антропогенного воздействия и сохранения лесной среды в пределах массивов, использованы критерии минимального линейного размера территории (наименьшего диаметра вписанной окружности) в 10 км и минимальной ширины контура в 2 км. Данные размерные критерии примерно соответствуют минимальным оценкам площадей, необходимых для устойчивого выживания популяций крупных хищников, представляющих собой вершину трофической цепи в лесных экосистемах (Соколов и др., 1997).

Еще интересные статьи по теме:
Растительность повышенных участков
Этим местообитаниям свойственны бедные сухие дерново-подзолистые песчаные почвы с глубиной г
Гетерогенный характер поздневюрмской фауны
Впечатляющее разнообразие выявленной на Новосибирских островах поздневюрмской фауны представ
Растительный покров в поймах рек лесного пояса
Поймы отличаются от других территорий суши сильно выраженной неоднородностью и повышенной ди
Сохранение и поддержание естественного распределения деревьев по разным поколениям
В разновозрастных древостоях, сформировавшихся под воздействием нескольких последовательно п
Поздневюрмский эрозионный врез
Поздневюрмский эрозионный врез существенно менял соотношение площадей плакоров и гидросети в
Формы пойменного рельефа могут иметь небольшую амплитуду перепада высотных отметок
Можно в дополнение к этому заметить, что нередко в поймах исследователи сталкиваются и с дру