phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...
phaneropsolus-alternans-capron-deblock-et-brygoo-1961 Хозяева: хамелеоны — Chamaeleon lateralis, Ch. guentheri, Ch. oustaleti, Ch. pardalis, Ch. parsonii, Ch. verrucosus. Локализация:...
phaneropsolus-micrococcus-rudolphi-1819 Синонимы: Distomum micrococcum Rudolphi, 1819; Phaneropsolus sigmoideus Looss, 1899. Хозяева: птицы — Glareola austriaca,...
tablitsa-dlja-opredelenija-vidov-roda-phaneropsolus Паразиты кишечника рептилий, птиц и млекопитающих. Распространение: тропическая или субтропическая зоны земного шара — Южная...
opisanie-roda-phaneropsolus Имеющиеся между этими видами незначительные различия укладываются в рамки внутривидовой изменчивости. Напротив, Ph. lakdivensis и Ph. oviformis...
rod-phaneropsolus-looss-1899 Синоним: Primatotrema Premvati, 1958 Историческая справка Род Phaneropsolus был создан в 1899 г. Лооссом (Looss) для описанных им...

Аналих Индикаторных значений видов растений

Кроме перечисленных задач, индикаторные значения, рассчитанные по методу IndVal, можно использовать для анализа и уточнения классификаций видов.

Этому способствует особенность метода IndVal - возможность получения количественных оценок для всех анализируемых видов, в т.ч. для редко встречающихся. По алгоритму, вид, встречающийся в небольшом количестве, но преимущественно на площадках определенной группы, получит небольшое индикаторное значение, но с высокой доверительной вероятностью. Если группы описаний сформировать по соответствию типам сообществ, то на основе индикаторных значений можно получить классификацию видов по их ценотическим свойствам. Таким образом был проанализирован и уточнен состав эколого-ценотических групп видов, ЭЦГ, в пространстве ценотических свойств видов. Ниже приводятся некоторые соображения методического характера, имеющие отношение к этой работе.

Поскольку для расчета индикаторных значений необходима предварительная группировка выборок (описаний), то на первом шаге массивы геоботанических описаний по нескольким модельным объектам были классифицированы по типам сообществ по методу, описанному в разделе. Из полученных типов сообществ были отобраны сообщества с наиболее четким доминированием видов одной ЭЦГ и для этой, частной классификации описаний, и были рассчитаны индикаторные значения видов. Индикаторные значения вида в ряду выделенных сообществ оценивали принадлежность вида к той или иной ЭЦГ по его ценотическим свойствам. Далее индикаторные значения и экологические шкалы были использованы для проверки и уточнения состава ЭЦГ.

 


Альтернативой индикаторным значениям как ценотическим характеристикам может стать использование координат видов, полученных в результате ординации (например, методом NMS). Преимущество такого подхода заключается в том, что, во-первых, не требуется предварительная классификация описаний, во-вторых, координаты видов и их баллы из экологических шкал могут обрабатываться в дискриминантном анализе как один набор переменных.

В заключение отметим, что как индикаторные значения видов, так и их координаты в ординационном пространстве не являются, строго говоря, обобщающими характеристиками исключительно ценотических свойств видов. Обилие и присутствие видов (на основе которых и проводятся и IndVal, и ординация) в сообществе (на геоботанической площадке) определяются всей совокупностью средовых факторов, а не только ценотическими взаимоотношениями. Однако вычленить ценотическую компоненту в «чистом» виде вряд ли возможно.

Еще интересные статьи по теме:
Русло может создавать в флювиальном рельефе и мезоформы, и микроформы
Пойму небольшой реки в ландшафтных исследованиях часто рассматривают целиком как одно урочищ
Катены и распределение лесного покрова на территории Воронежского заповедника
Основой для характеристики лесного покрова послужили геоботанические описания вдоль профиля
Цикличность развития парцелл в хвойно-широколиственных лесах
Цикличность развития обусловлена несколькими причинами:
Потенциальный состав древесной синузии озерных катен в южной Карелии
В результате расчетов экологических особенностей местообитаний (по экологическим шкалам) дре
Динамика лесного покрова на песчаных террасах
В первой половине XVII века в Усманских лесах было начато производство стругов для перевозки
Структура послепожарного сосняка в долинных зандрах Костомукшского заповедника
Основным механизмом сукцессии является постоянное преобразование экотопа, выражающееся в уве