Эпиксильные мхи. На начальных этапах разложения упавшие стволы наиболее активно заселяют вегетативно подвижные виды: Callicladium haldanianum, Brachythecium salebrosum, Amblystegium serpens, Hypnum pallescens (cupressiforme), Sanionia uncinata.
По мере дальнейшего разложения древесины к ним подселяются как преимущественно эпиксильные (Plagiothecium laetum, Pohlia nutans, Orthodicranum ssp., Dicranum scoparium, Tetraphis pellu-cida, Plagiomnium cuspidatum, Lophocolea heterophylla, Blepharostoma trichophyllum, Ptilidium pulcherrimum, Calypogeia spp. - большинство печеночников являются облигатными эпиксилами), так и типично напочвенные виды (Рыковский, 1980; Игнатова, Игнатов, 1992; Игнатов с соавт. 1998; Баишева, Соломещ, Игнатова, 1993; Баишева, 1995; 2000).
Антропогенные нарушения синузий бриофитов. Изменение гидрологического режима, освещенности, состава древесного яруса и др. вызывают коренные преобразования синузий бриофитов. Незначительные нарушения, не затрагивающие изменения состава древостоя и связанные лишь с угнетением травяно-кустарничкового яруса, положительно влияют на видовое разнообразие бриофитов в лесных сообществах (особенно эпигейных видов). Вырубки древостоя и сопутствующее увеличение увлажнения почвы также оказывают положительное влияние на развитие напочвенного мохового покрова в формирующихся монодоминантных сообществах (в сосняках -Pleurozium schreberi, Dicranum polysetum, Ptilium crista-castrensis, ельниках -Pleurozium schreberi, Hylocomium splendens, несколько реже в березняках). Мхи принимают активное участие в развитии процесса заболачивания, который может стать необратимым.
Однако наряду с формированием моно- или олигодоминантных группировок мхов на почве, общее видовое разнообразие мхов сокращается в связи с отсутствием микроместообитаний, формирующихся при развитии ВПК, первыми исчезают виды обнаженных субстратов (Гордеева, Игнатова, Уланова, 1990; Абрамова, 1995).
Состав эпифитов видов также меняется. В первую очередь из сообществ выпадают нейтрофильные и слабоацидофильные виды, обитающие на коре старых деревьев (Anomodon ssp., Leucodon sciuroides, Neckerapennata, Homalia trichomanoides, Homalothecium sericeum и др.). В сообществах, где возраст деревьев невелик, синузии мхов часто представлены только 2-3 видами.
В молодых лесах, сформированных после рубок, в связи с отсутствием валежа или его малочисленностью и мелкими размерами очень беден видовой состав эпиксильных зеленых мхов и почти совсем нет печеночников.