pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Эксперименты с двувидовыми синузиями

Известно, что экзогенные воздействия оказывают существенное влияние на структуру насаждения. Эксперимент с участием березы и клена (как диаметрально противоположных по отношению к свету видов) был поставлен с целью исследования влияния параметров теневыносливости, темпов роста и интенсивности экзогенных воздействий на структуру формирующейся синузии. В этой серии экспериментов исследовалось влияние интенсивности экзогенных воздействий и скорости роста светолюбивого вида на состав синузии в стационарном состоянии.


Моделировались три варианта. В первом варианте расчетов скорость роста березы была в два раза меньше нормальной, во втором - нормальной, а в третьем - в два раза больше нормальной. Во всех вариантах моделирования скорость роста клена бралась нормальной. Нормальные значения скорости роста клена и нормальные значения скорости роста березы были взяты из таблиц хода роста чистых насаждений (Нормативы для таксации лесов..., 1992).

Одновременно для каждого из вариантов моделировалась гибель особей в результате экзогенных воздействий разной интенсивности. В таблице представлено изменение долей участия березы и клена в синузии при разных интенсивностях экзогенных воздействий и разной скорости роста светолюбивого вида. При воздействиях малой интенсивности (до 20%) в древостое преобладает теневыносливый вид. При высокой интенсивности (свыше 70%) различия в скорости роста не изменяют абсолютного преобладания светолюбивого вида. Зона средних значений экзогенных воздействий (от 30 до 60%) наиболее интересна - в ней происходит постепенное изменение преобладания того или иного вида на модельной территории. Этот интервал исследовался более подробно. В таблице линиями показаны зоны преобладания клена, березы и переходная зона (от 45 до 55%). Здесь определенную роль играет скорость роста. Однако изменение скорости роста светолюбивого вида в четыре раза компенсирует всего ~5% интенсивности экзогенных воздействий. Можно сделать вывод, что в установившемся состоянии первостепенную роль играет не скорость роста отдельных видов, а число жизнеспособных особей, которые присутствуют на каждом шаге моделирования. Это число есть результат конкурентных отношений между моделируемыми видами.

Этот вывод распространяется только на стационарный режим. В течение переходного процесса (в данном случае в начальный период заселения территории) относительная скорость роста оказывает существенную роль.

Изменение долей площадей генеративных особей разных видов в процессе моделирования (береза, дуб, клен, сумма долей площадей генеративных особей всех видов)