Этджес (1953) находил мелкие цисты Levinseniella amnicolae в тельсоне, а крупные — в остальных сегментах тела Asellus communis. Разницу в размерах он объясняет местом локализация.
По нашему мнению (Белопольская, 19536), разница в размерах метацеркарий может быть объяснена различными сроками заражения балянусов. Возможно, что в определенные месяцы развитие метацеркарии сопровождается усиленным ростом; в другие сроки оно протекает при замедленном росте, что приводит к появлению двух биологических разновидностей — М. gratiosum, одна из которых значительно крупнее другой. Окончательно решить этот вопрос можно будет лишь после выяснения полного цикла развития М. gratiosum и постановки ряда экспериментов.
При рассмотрении циклов развития микрофаллид бросается в глаза приуроченность метацеркарий к одному, реже, к двум дополнительным хозяевам. Объяснить это явление можно с точки зрения специфичности и особенностей биологии церкарий.
В дополнительном хозяине у микрофаллид полностью совершаются процессы органогенеза и потому, вероятно, проявляется специфичность к дополнительному хозяину.
Метацеркарий М. gratiosum на Восточном Мурмане паразитируют лишь в Balanus balanoides и не встречаются у B. balanus и B. crenatus. Успенская (1955) объясняет это тем, что B. balanoides обитает в верхнем горизонте литорали, где происходит заражение. Церкарии М. gratiosum не могут спускаться в нижние горизонты литорали, где обитают B. balanus и B. crenatus, а потому последние не заражаются.
а — церкария Microphallus similis (Jagerskiold, 1900) (по Стенкерд, 1957); б — церкария Maritrema obstipum (Van Cleave et Mueller, 1932) (по Этджес, 1953); в — церкария Levinseniella minuta Price, 1934 (по Стенкерд, 1958); г — церкария Microphallus pygmaeus (Levinsen, 1881) (по Белопольской, 1949)
а — метацеркария Microphallus similis (Jagerskiold, 1900) (по Стенкерд, 1957); б — метацеркарии Maritrema gratiosum Nicoll, 1907 из крупных и мелких цист (по Успенской, 1960)