В следующие три дня развития у живых трематод были видны сперматозоиды в семяприемнике. На срезах в передней части матки были обнаружены сперматозоиды.
Желточники функционировали, и желточные протоки были наполнены желточными клетками. Ни один из исследованных экземпляров в это время не содержал яиц. Сперматогенез у Bucephalus elegans, по сообщению Вудхэда (1931), вполне соответствует наблюдаемому у Rh. septpapillata, за исключением того, что количество хромосом у Rh. septpapillata равно 16, а у B. elegans — 12.
У пятидневных трематод Rh. septpapillata имелось несколько яиц в матке. Это наблюдение было сделано в июле на выращенных в лаборатории экземплярах; несомненно, высокая температура вызвала быстрое развитие, так как в холодное время года развитие идет не так быстро.
При такой же июльской температуре 7—9-дневные трематоды содержали много яиц.
Крулл (1934) установил, что температура влияет на продолжительность жизни трематоды в дефинитивном хозяине. В течение летних месяцев, по Круллу, трематоды становятся взрослыми спустя пять дней и не позже 13 дней, тогда как в более холодные зимние дни они становятся взрослыми на 10—15-й день, а иногда и на 30-й.
Семь сосочков, имеющихся на переднем капюшоне и характерных для вида Rh. septpapillata, не видны у молодых форм. Они впервые становятся заметными у 13-дневных трематод и старше; они лучше всего видны, когда трематода вытягивается. Взрослые трематоды были получены па 35-й день после скармливания метацеркариев рыбе Lepomis gibbosus.
Местом локализации взрослых особей Rh. septpapillata является пилорическая часть кишечника дефинитивного хозяина.
У взрослой трематоды кишечник в виде трубковидного слепого мешка.
Норман (Norman, 1948) говорит, что функция кишечника полностью не известна, но, возможно, что его функция заключается в выделении энзимов и поглощении пищи.