phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка (Панама). ...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati, 1958;...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus trivirgatus. Лок...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело разме...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando, 1933)....

Изучение надсемейства Proterodiplostomatoidea

Надсемейство состоит из двух семейств: Proterodiplostomatidae (Dubois) (паразиты крокодилов и черепах) и новое семейство Ophiodiplostomatidae (паразиты змей).

В составе этих семейств нами рассматриваются четыре старых подсемейства: Proterodiplostomatinae (Dubois), Polycotylinae Monticelli, Ophiodiplostomatinae Dubois и Massoprostatinae Yamaguti, а также новое подсемейство — Proalarioidinae. В состав подсемейства Polycotylinae нами включен новый род Cheloniodiplostomum, а также род Pseudoneodiplostomum Dubois, 1936, входивший ранее в подсемейство Proterodiplostomatinae.

Одной из морфологических особенностей надсемейства является наличие так называемой парапростатической железы или парапростаты. Железа является самостоятельным органом, имеющим вид бурсы или трубки с отчетливыми, иногда толстыми стенками. Полость парапростаты является резервуаром секрета, вырабатываемого одноклеточными железами, окружающими стенку. Парапростата имеет самостоятельный проток и располагается дорзальнее семяизвергательного канала и матки.

Парапростата была впервые описана Вильмо-Зумом (Willemoes-Suhm, 1870), затем Пуарье (1886), но правильное ее строение объяснено Брандесом (1890). Функция парапростаты до настоящего времени с достоверностью не установлена.

Таким образом, у стригеат рептилий имеется три половых протока: матки, семяизвергательного канала и парапростаты. Эти три протока образуют друг с другом несколько различных сочетаний. Эти сочетания имеют таксономическое значение. Наиболее распространенным типом сочетания протоков является такой, когда семяизвергательный канал и проток парапростаты сливаются в единый непарный канал, который может открываться в половой атриум самостоятельно или сливаться с маткой, образуя гермафродитный канал. Наименьшее распространение получил такой тип сочетания, когда все три протока открываются самостоятельно.

Еще интересные статьи по теме:
Skrjabinomerus desmanae Sobolev, Maschkov V. et N, 1939
Хозяин: выхухоль Desmana moschata.
Диагноз рода Ceratotrema
Lecithochiriinae, Ceratotremea. Крупные трематоды с хвостовым придатком. Ротовая присоска с
Astiotrema rami Bhalerao, 1936
Хозяин: черепаха — Lissemys punctata.
Изучение семейства Azygiidae
Ни Однер, ни Похе даже не упоминают о существовании подсемейства Leuceruthrinae Goldberger,
Трематоды семейства Gorgoderidae
В морфологическом отношении они сильно разнятся от анапоррутин, с которыми имеют общее тольк
Telorchis thamnophidis (Caballero, 1941)
Синоним: Cercorchis thamnophidis Caballero, 1941