Желточники чаще всего лежат латерально от кишечных ветвей двумя парными группами фолликулов.
Одна пара групп фолликулов находится перед брюшной присоской и тянется от нее за половое отверстие, задняя пара групп фолликулов начинается от уровня передней части петель матки и простирается за концы кишечных ветвей, почти до заднего конца тела; позади семенников желточные фолликулы заполняют область между кишечными ветвями. Яйца снабжены филаментами на одном из полюсов; длина яиц достигает 0,060—0,084 мм (без филаментов), при ширине 0,021—0,034 мм.
Нобль и Парк отмечают, что описанный ими вид отличается от видов H. nimia Linton, 1910 и H. parva Manter, 1933: 1) по положению полового отверстия, которое у последних двух видов находится позади бифуркации кишечника; 2) по расположению желточных фолликулов двумя группами вместо непрерывного ряда; 3) по форме яичника. Кроме того, от H. parva новый вид отличается более крупными размерами тела (более чем в три раза); количеством семенников, достигающим у H. parva только трех; положением и относительными размерами присосок: у H. elongata брюшная присоска приблизительно в полтора раза больше ротовой и лежит в передней половине тела, а у H. parva брюшная присоска в два с половиной раза больше ротовой и лежит на середине тела.
Мантер и Ван Клив (1951), обнаружившие H. elongata в кишечнике рыб Калифорнии Сlinocottus analis australis, Gibbonsia elegans и Gibbonsia metzi, сообщают, что отмеченные Ноблем и Парком отличия для H. elongata наблюдались у всех 37 экземпляров от Gibbonsia и почти у всех 20 экземпляров от Сlinopottus, хотя изредка желточники были непрерывными на одной стороне. Эти авторы считают, что наиболее характерными диагностическими признаками для H. elongata, отличающими его от H. nimia, являются круглая форма семенников и четырехлопастной яичник наряду с заметным перерывом между желточными фолликулами и более передним положением полового отверстия.