Последний подрод был возведен Ямагути в 1934 году в ранг рода. Ямагути включил в него те виды Plagioporus, у которых кишечные ветви заканчивались на уровне семенников и желточники не переходили за семенники.
Тем не менее эти два признака недостаточно хорошо были определены в видах упомянутых родов; некоторые виды обнаруживали все промежуточные градации. Например у Plagioporus cooperi кишечник заканчивается на уровне семенников, но желточники продолжаются в область позади семенников, где сливаются по медианной линии. Миллер (1940) вполне правильно считает, что указанных признаков недостаточно для того, чтобы рассматривать этот род самостоятельно. В связи с этим он предлагает ликвидировать род Caudotestis и свести его в синонимы Plagioporus.
Несмотря на выводы Прайса и Миллера, некоторые авторы продолжали признавать роды Lebouria и Caudotestis. Так, в частности, Линтон (1940) описывает Lebouria truncata, Нагати (Nagati, 1942) — Caudotestis lethrini.
В 1951 году Ямагути обнаружил в кишечнике Choerodon azurio новый вид трематод, который совмещал в себе признаки, с одной стороны, Caudotestis, с другой — Plagioporus. Это заставило Ямагути низвести установленный им род Caudotestis снова в ранг подрода. По этому поводу Ямагути пишет: «По протяженности кишечных стволов эта форма (Plagioporus azurionis) типична для Caudotestis, а желточники характерны для Plagioporus. Это промежуточное положение свидетельствует о близости обоих родов. В 1934 году Ямагути повысил подрод Исайчикова Caudotestis в ранг рода на основании положения семенников вблизи заднего конца тела и малой длины кишечных стволов и желточников. Однако нахождение настоящего вида снова заставило Ямагути низвести род Caudotestis в ранг подрода» (Yamaguti, 1951).
Мантер в 1954 году также рассматривает Caudotestis в качестве подрода.