Анализируя вопрос о филогенетических взаимосвязях дигенетических трематод с моногенетическими, обращает на себя внимание один из представителей Monogenea —Gyrodactylus elegans (Nordmann, 1832), развитие которого, как и всех прочих моногенетических трематод, происходит без участия промежуточного хозяина.
В теле мариты этого паразита формируется яйцо, в котором развивается личинка. Внутри же этой личинки, видимо, из остаточных зародышевых шаров, образуется вторая личинка. На этой стадии развития личинка покидает материнский организм и выходит во внешнюю среду. Во внешней среде в личинке второй генерации развивается личинка третьей, а в этой последней — четвертой генерации, которая уже оказывается способной к инвазии своего хозяина. Это своеобразное развитие эктопаразитических моногенетических трематод в некотором отношении напоминает процесс партеногении у дигенетических трематод.
Разница заключается лишь в том, что, по мнению Фурмана (Fuhrmann, 1928), развитие гиродактилид происходит путем, подобным педогенезу, а развитие горгодерид в теле моллюска осуществляется, безусловно, партеногенетически. Можно допустить с известной долей вероятности, что случайно попавшие в моллюска личиночные стадии гиродактилид, подобно тому как проникали и мирацидии горгодерид в жаберную полость моллюска, заканчивали здесь педогенетический процесс развития и затем выходили наружу.
Со временем, однако, этот процесс развития личинок моногенетических трематод мог и закрепиться в моллюске. Если сравнить развитие этих гиродактилид с партеногонией горгодерид, то окажется, что и в этом случае развитие происходит также с четырьмя поколениями личинок. Первое поколение— мирацидий, второе — материнская спороциста, третье — дочерняя спороциста, четвертое — церкарий. Только в самом конце эволюционного процесса развития у горгодерин и горгодер прибавилось еще и пятое поколение — метацеркарий.