Дальнейшее развитие гипотезы Мэра (1940)

В 1939 г. Мэра установил новый род спирорхид — Enterohaematotremat паразитирующий в кишечнике черепах и являющийся близко родственным трематодам крови рода Coeuritrema.

Это обстоятельство послужило для Мэра дополнительным подтверждением его прежнего (1933) мнения о том, что трематоды крови произошли от кишечных форм на ранней филогенетической стадии дигенетических трематод.

Полемизируя с противниками своих воззрений, Мэра говорит следующее:

«Стенкэрд, Эйсмонт и Берд выводят происхождение трематод крови от лишенных присосок, дегенерировавших форм, принадлежащих к Аро-rocoiylidae и паразитирующих у рыб главным образом потому, что рыбы являются и наиболее древними и примитивными позвоночными, тогда как чрезвычайно высоко специализированные раздельнополые трематоды крови паразитируют у более молодых, высоко специализированных позвоночных — птиц п млекопитающих.

Как известно, в число морфологических признаков, имеющих филогенетическое значение, входят: количество семенников (два или несколько), их положение относительно яичника, положение полового отверстия (позади семенников, близ заднего конца тела или впереди семенников, немного позади брюшной присоски, впереди или позади середины длины тела), а также наличие хорошо развитой половой бурсы и метратерма. Несомненно, что предок трематод крови, представленный кишечной трематодой рода Enterohaematotrema, обладал двумя семенниками, как это чаще всего бывает у Digenea. Дробление двух семенников на большее число является вторичным состоянием, которое встречается у некоторых родов и в нескольких других семействах, помимо трематод крови.