Гипотеза Эйсмонта (1927) о положении шистозоматат

В 1927 г. Эйсмонт описал свой новый род и вид Spirhapalum polesianum.

В этой же работе он обосновал новый род Diarmostorchis для вида Spirorchis blandingi McCallum, так как он отличался от всех других видов рода Spirorchis расположением заднего семенника позади яичника. Он считал, что этот род является связующим звеном между трематодами крови, паразитирующими у американских и европейских черепах. В связи с тем, что род Spirhapalum и род Diarmostorchis сочетают в себе признаки как Spirorchinae, так и Hapalotrematinae, Эйсмонт считает нужным упразднить эти подсемейства.

На основе взаиморасположения яичника и семенников Эйсмонт установил восходящий ряд родов с постепенным переходом от Spirorchis, имеющего приблизительно десять семенников, располагающихся впереди яичника, к Hapalorhynchus, имеющему только два семенника, между которыми располагается яичник. Эйсмонт указывает, что, с одной стороны, расположение яичника и полового отверстия (и связанных с ним протоков) в передней части тела у Hapalotrema, Нapalorhynchus и родов семейства Schistosomatidae, а с другой стороны, локализация их, как у Spirorchis, около заднего конца тела,— является результатом постепенного перемещения их по направлению к переднему концу тела, причем переходными родами являются Diarmostorchis и Spirhapalum.

В конечных стадиях, т. с. у Hapalorhynchus и у шистозом, половые протоки, покинувшие свое первоначальное положение позади семенников и в области яичника, пересекли последний и достигли уровня переднего семенника, причем половое отверстие оказалось сдвинутым еще более кпереди, т. е. находится впереди переднего семенника.