phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...

Эволюционная линия широколобых длинноштанговых лосей

Эволюционная линия широколобых длинноштанговых лосей

 

Анализ палеонтологических данных свидетельствует о том, что эволюционная линия широколобых длинноштанговых лосей, берущая свое начало в позднем плиоцене Евразии, закончилась здесь, по-видимому, к началу позднего плейстоцена, а в Северной Америке — в начале голоцена.

Наиболее ранних, известных представителей этой линии — Libralces gallicus, в раннем плейстоцене сменили Cervalces latifrons. А. В. Шером [1971, 1986; Никольский, 1996] найдены на Колымской низменности, по-видимому, остатки промежуточной формы, сочетавшей в себе черты L. gallicus и С. latifrons. В среднем плейстоцене Евразии крупные широколобые лоси с длинной штангой исчезают. В этот период появляется новая, более мелкая форма Cervalces, имевшая относительно тонкую штангу средней длины.

 

Эта форма была описана в качестве отдельного подвида — «С. latifrons postremus» [Вангенгейм, Флеров, 1965]. Хронологический и морфологический хиатусы между С. latifrons и лосем-постремусом позволяют рассматривать последнего в качестве самостоятельного вида «С. postremus». Постремус, широко распространенный на территории Восточной Сибири, проникнув в Северную Америку, вероятно, дал начало американскому оленелосю С. scotti. В Евразии же С. postremus был последним представителем рода Cervalces, исчезнув предположительно в начале позднего плейстоцена.

Оригинальные особенности широколобых лосей (длинные носовые кости, превышающие длину верхнего зубного ряда, соприкасающиеся с верхними отростками межчелюстных костей, длинная штанга рога, на которой окружность всегда меньше длины, и некоторые другие признаки) прослеживаются в этой эволюционной линии от позднего плиоцена до начала голоцена. По нашему мнению, до сих пор нет убедительных свидетельств в пользу того, что Cervalces были предками настоящих лосей Alces. Последние как раз достоверно отличаются от широколобых лосей и оленелосей по вышеупомянутым признакам. Наши представления о родословном древе лосей даны на рисунке. Возможно, эволюционная линия настоящих лосей существовала параллельно с таковой широколобых лосей уже с конца позднего плиоцена. Однако остатки предковой формы Alces пока еще не найдены.

 

Эволюционное древо Alcinae.


Эволюционное древо Alcinae.

1—5 — подвиды A. americanus: 1 — pfizenmayeri; 2 — cameloides; 3 — gigas и buturlini; 4 — americanus и andersoni; 5 — shirasi.

Еще интересные статьи по теме:
Описание ископаемого лося Cervalces cf. latifrons
  Cervalces cf. latifrons Cervalces alaskensis Frick, 1937. Материал и ме
Описание аляскинского лося
  Alces americanus gigas Miller, 1899 — аляскинский лось 1899. Alces gigas Mi
Плейстоценовым Alces свойствен существенный полиморфизм формы рогов
  Как уже отмечалось выше, настоящие лоси к началу позднего плейстоцена были широко
Морфологические особенности лосей
  К.К. Флеров [1931, 1934], сравнивая черепа лосей из Европы и Америки, отметил, чт
Ископаемые оленелоси
  Остатки Cervalces, близких к оленелосю Скотта, отмечаются в Северной Америке со с
Форма рогов лосей
  Рога у оленей, в том числе и у лосей, служат для защиты и демонстрации в случаях