Организм клеща, как и любого другого переносчика возбудителя трансмиссивной болезни, за исключением механических, представляется нам теперь не только той специфической средой, где популяция патогена, проходя фазу цикла своего развития и накапливая биомассу, готовится к смене хозяина, но составной частью сложной системы, действующей под влиянием присутствия и накопления в его органах и тканях патогена, его метаболитов и токсинов иначе, нежели незараженная особь.
Новые качества такой системы проявляются на всех этапах жизненной схемы клеща и сказываются на энергетических затратах, потребных для полной защиты от одних патогенов и на уравновешивание воздействия других.
В этой связи можно рассмотреть функции неспецифической защиты клеща в ее динамике.
На первом уровне, при встрече с «чужеродными», не адаптированными к переносчику возбудителями (кокками, главным образом) наблюдается выраженное антагонистическое действие, «чистка» кишечника от случайно попавшего патогена. На втором уровне — при встрече с факультативно-трансмиссивными возбудителями также бактериальной природы — лизоцим действует (наряду с энзимами кишечника) фактором снижения численности популяции микроорганизма и частичного отбора адаптированной к переносчику субпопуляции. На третьем уровне во взаимодействии с облигатно-трансмиссивными возбудителями (спирохеты, риккетсии, вирусы) лизоцим не только не выступает в качестве элиминирующего фактора, но, присутствуя в цементной и жидкой фракциях слюны, предохраняет место присасывания клеща от вульгарной микрофлоры и тем самым способствует передаче специфического возбудителя.
Сходная диалектика взаимодействия внутри системы клещ— возбудитель присуща функции гемоцитов: от грубо защитной, фагоцитирующей, до транспортно-вспомогательной.