Отрицательное биномиальное распределение вируса в популяциях клещей

Вполне вероятно, что это качество способствует устойчивости системы в неблагоприятные годы и на северных окраинах ареала КЭ.

Любопытно, что отрицательное биномиальное распределение вируса в популяциях клещей сопровождается (Коренберг и др., 1992) обнаружением самок с очень высокими титрами вирусов. Основываясь на данных 3. Н. Кондрашовой и Р. В. Филипповец (1970) и наших наблюдениях (Алексеев, 1991), можно полагать, что именно эти редкие особи и дадут наиболее полноценно зараженные вирусом кладки. Следовательно, и в самом слабом своем звене под влиянием определенных факторов внешней среды (в данном случае — понижения температуры и разрежения популяции клещей с одновременным повышением концентрации вируса в отдельных особях) система проявляет выраженные компенсаторные эмерджентные свойства.

В обычные годы потери вируса при трансовариальной передаче достаточно полноценно компенсируются за счет межфазовых обменов вируса, т. е. функционируют за счет включения в циркуляцию вируса системы более высокого ранга — трехчленной паразитарной системы с множеством теплокровных — прокормителей клещей. Стимулируемый присутствием вируса более активный и локально более успешный поиск хозяев-прокормителей может в ряде случаев быть «выгоднее» клещу — «владельцу» вируса и смягчать результаты облигатно паразитического использования вирусом энергетических ресурсов хозяина.

В некоторых случаях, как мы видели на примере управления потерями и восстановлением влаги, вирус способствует энергосберегающей стратегии системы. Возможно, такие же моменты энергосбережения системы будут обнаружены в предкопуляционном (поиск самки) и копуляционном поведении самцов, зараженных вирусом КЭ. Оценка эмерджентных свойств системы с точки зрения измерения энергозатрат на репродукцию вируса и поддержания его циркуляции представляется нам чрезвычайно перспективной.