Усиленный отбор вирионов с особыми формами белков капсида

Возвращаясь к половой передаче вируса, стоит еще раз обратить внимание на то, что вирус, заражая в некоторых опытах до 80 % самок (4 из 5), «прорвался» в яйца лишь в 2 случаях из 5.

А ведь при остальных путях обмена: «классическом» — на чувствительном животном, дистантном, трансптиальном и омовампирическом абсолютно господствует «слюнная» часть популяции вируса. Была бы чрезвычайно интересно выяснить, не связано ли питание на животном с высокими уровнями вирусемии, с отбором не только более вирулентных свойств вируса, но и отбором «овотропной» части субпопуляции вируса. В этой связи представляет особый интерес сопоставление таких казалось бы далеких друг от друга факторов, как отбор антигенно богатых, вирулентных штаммов вируса в наиболее холодных частях ареала I. persulcatus (Верета, Воробьева, 1990) с повышением числа случаев трансовариальной передачи при содержании напитавшихся зараженных самок длительное время при пониженных ( + 10 °С) температурах (Кондрашова, 1975).

В обоих случаях, видимо, происходит усиленный отбор вирионов с особыми формами белков капсида. В первом случае с качествами сродства к рецепторам клеток позвоночных, во втором — с большим сродством к рецепторам генеративных тканей самок клещей. Не исключено, что это окажутся одни и те же изменения капсида. Система таким образом в самом слабом своем звене имеет своеобразный механизм компенсации, ибо утрата свойств облигатно-трансовариально передаваемого симбионта есть «плата» за приобретение веера трансмиссивных качеств. Понижение температуры в сезоне в чаянии .холодной зимы, видимо, способствует отбору вирионов с овотропными свойствами (вирионов 2-й группы по нашей классификации) и повышению экстенсивности и интенсивности трансовариальной передачи.