pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Трансптиальное получение вируса клещем

Трансптиальное получение вируса клещем

 

Точно так же далеко не все вирионы способны проникать в сперматогонии самцов на фазе нимфы. Проникнув, они используют растворение оболочки яйца спермиофором (Горощенко, 1965, цит. по: Балашов, 1967), входят внутрь ооцита вместе с ядром спермия, используя сам механизм оплодотворения, и остаются в яйце.

Любопытно, что средний процент половой передачи вируса самцами интактным самкам составил 50% (6 из 12), но вирус в кладках был обнаружен лишь в 2 случаях из 5, т. е. в 20 %. Это поразительно точно совпадает с частотой обнаружения вируса в кладках самок (Ильенко и др., 1970), собранных напитавшимися со скота: 19 %, причем выборка в этом последнем случае весьма репрезентативна (544 кладки). В обоих этих опытах условия сохранения вируса в кладках были идеальными: на присутствие вирионов обследовали либо сами кладки (Чунихин и др., 1983), либо свежевыплодившихся в лаборатории личинок (Ильенко и др., 1970).

 

Таким образом, фактор гибели в природе яиц с развившимся вирусом исключался. Между тем изложенные выше данные об ускорении развития преимаго и ускорении других жизненных процессов активных фаз развития клещей убедительно свидетельствуют о заведомо больших энергетических затратах зараженных особей. Следовательно, второй причиной, помимо отбора «яйцепригодных» вирионов, может быть усиленное отмирание пораженных ими яиц от момента кладки до вылупления личинок, что собственно и наблюдалось в условиях лаборатории (Кондрашова, Филипповец, 1970). При межфазовом пути обмена вирусом, когда происходит обмен вирионами «слюнной» части популяции (вирионами 1-й группы по нашей классификации — Алексеев, 1986), отбор вирионов 2-й группы, «овотропной», видимо, еще больше затруднен.

 

И действительно, в случаях трансптиального получения вируса при тесном совместном питании и содержании вируса в теле самок Dermacentor reticulatus от 1.5 до 7.0 lg LD50 в 0.03 мл ни одна не дала кладку, содержащую вирус, хотя для половины из них донором служили самки Ixodes persulcatus. Лишь в одном случае из двух, когда и донором, и реципиентом вируса были клещи I. persulcatus с одинаковым титром вируса в теле, равном 7.0 lg LD50 в 0.03 мл, одна самка реципиента дала кладку с весьма умеренным количеством вируса в ней — 1.0 lg LD50 в 0.03 мл (Алексеев, 1991). Можно предположить, что и при дистантном обмене вирусом, даже при получении высоких доз возбудителя самками-реципиентами трансовариальная его передача будет скорее исключением, нежели правилом.