Повышение агрессивности вирофорных особей клещей

Сочетание новых качеств в системе — повышение агрессивности вирофорных особей, их подвижности, обострения реакций на запахи (следовательно, и на феромоны самок), наличие высоковирулентной слюны в железах самцов в сочетании с документированными случаями омовампиризма — делает весьма вероятным и такой путь обмена вирусом как слюнные железы клеща — гемолимфа самок.

Контакт зараженного самца с голодной незараженной самкой (а до 50 % оплодотворений происходит у таежного клеща вне хозяина) делает вероятным не только ее заражение половым путем и передачу вируса через яйцо потомству, но может включить ее при питании в цикл передач вируса дистантным, трансптиальным и классическим путем (на чувствительном животном), если вирус успеет реплицироваться в ее слюнных железах. Вариант вполне вероятный, ибо шприцевое введение вируса в гемолимфу при благоприятной температуре уже через 10— 12 дней приводит к появлению возбудителя в слюне.

А в случае введения вируса самцом в самку попадают отнюдь не вирионы из мозга мыши, а весь адъювантный набор слюны, причем вводятся вирионы в крупнобляшечном варианте, которым вовсе не нужно проходить отбор на сродство к слюнным железам, он уже пройден, и эта обратная связь системы еще более увеличивает вероятность нарастания запаса вируса в имагинальной и нимфальной частях популяции клещей.

Перевернутые пирамиды численности клещей и запаса вируса в природе обретают прочный фундамент, мощное обеспечение эмерджементными свойствами системы: специфический переносчик клещ — высокоадаптированный к нему вероятный прежний симбионт, возбудитель.

Однако всякая модель имеет и свою оборотную сторону. Отбор субпопуляции вируса в переносчиках по I типу (Алексеев, 1986), все большая доля в их числе вирионов с компонентами белковых оболочек, «позаимствованных» у клеток слюнных желез, сопровождается, по-видимому, сокращением доли вирионов, снабженных рецепторами специфичными по отношению к клеткам яичников вообще и к развивающимся ооцитам в частности. Белковая природа клеточных рецепторов вируса КЭ в настоящее время установлена (Тимофеев и др., 1990); существование изменчивости набора вирионов в процессе метаморфоза клеща также не вызывает сомнения, ибо вирус в эклипс-фазе, сохраняя типичную морфологическую структуру, различаемую на электронномикроскопическом уровне, тем не менее теряет вирулентность для животных (Nosek et al., 1986).