Насыщение преимаго клеща

Прямых наблюдений по влиянию присутствия вируса в сочетании с запахом растения на голодных и напитавшихся личинок у нас нет, но, допуская по аналогии, что сходные процессы могут быть у обеих фаз, можно экстраполировать данные таблицы и на личинок.

Из них следует, что масса зараженных преимаго (как, впрочем, и имаго) несколько меньше, чем у назараженных, то же наблюдается и у перелинявших из нимф имаго.

Энергетическая «плата» на воспроизводство вирионов паразита сказывается в дефиците массы. Дефицит может несколько нивелироваться в благоприятных условиях растительной ассоциации и тогда уменьшается процентов на 20, но никогда не сравнивается (у нимф во всяком случае) с незараженным контролем. При весьма массивном заражении и обильной репликации вируса в перелинявшем имаго дефицит массы может достигать 50 %, при умеренном заражении и благоприятной «запаховой» обстановке он существенно меньше. Таким образом, энергетические издержки системы «оплачивает» клещ — среда обитания.

Но эти издержки идут не только на воспроизводство вируса. Его присутствие может сокращать и период насыщения, и сроки наступления линьки. Избирательные реакции на запахи напитавшихся нимф, дидимо, также могут обусловливать и избирательное отпадение от грызунов-хозяев в наиболее подходящих растительных ассоциациях, где сроки переваривания крови и наступление линьки укорачиваются. «Платой» за ускорение созревания и линьки может быть несколько большая смертность линяющих зараженных особей, «выбравших» себе подходящие по аттрактивности растительные ассоциации. Ускорение развития также требует энергетических затрат. На сокращение времени развития вирусофорных клещей исследователи, как мы уже упоминали, внимание обращали и ранее (Катин, Якина, 1989), и причиной тому может быть не только более быстрое насыщение и развитие в предлиночный период.

Наши первые опыты по изучению поведения зараженных самок (Алексеев, Буренкова и др., 1988) продемонстрировали не только большую стойкость зараженных клещей к потере влаги и наличие механизма экономии энергии на восстановление влагопотерь путем их сокращения, но и резкую активизацию поискового поведения, усиление в 2—3 раза двигательной реакции на запах хозяина. В наших опытах, как это наглядно видно из рисунка, к цели — шерсти кролика, смоченной его мочой,— стремительно и даже как бы «целеустремленно» двигалась голодная самка с большим содержанием вируса в теле. Затраты энергии разумеется и здесь возрастают, но компенсируются они безусловно более эффективным поиском хозяина.