Изучение риккетсий в клещах

Обилие работ по изучению риккетсий в клещах вступает в обидное противоречие со скудостью данных о влиянии организма клещей на эти микроорганизмы.

Мы уже упоминали, что лизоцим одного и экзотических для риккетсий видов клещей угнетает рост этих патогенов, длительное пребывание в голодающих Alveonasus lahorensis Rickettsia sibiricus приводит к появлению нитевидных их форм (Сидоров, Крючечников, 1968), но голодание Hyalomma asiaticum вирулентных свойств Coxiella burneti не меняет, не меняются они и при трансфазовой и трансовариальной передачах (Громова, 1967а, 1967б). Даже более того, в F1 Hyalomma asiaticum вирулентность Coxiella burneti повысилась (Пчелкина и др., 1980).

Утрачиваемая при пассажах на животных вирулентность Rickettsia rickettsii восстанавливается в клещах Dermacentor andersoni; известна интерференция разных штаммов этого вида риккетсий в клещах (Балашов, Дайтер, 1973). В краснотелковых клещах известно также несколько штаммов, перемешивание которых происходит как в поколениях переносчиков, так и за счет совместного питания разных особей и видов на одном и том же прокормителе (Shirai et al., 1982), но влияние на эти процессы клещей-хозяев не ясно.

Роль клещей в отборе штаммов вируса клещевого энцефалита хорошо обоснована. Исходная их гетерогенность по периферической активности (Лозовская, 1987) может быть усилена путем пассажей только через клещей без участия позвоночного хозяина, Cg+ характеристика и Dc+ маркер проявляются только при его циркуляции в клещах Ixodes persulcatus (Чунихин, Леонова, 1985), а «деградация» вирулентных свойств, приобретение черт вируса западного типа КЭ достаточно наглядно проанализированы нами при описании «заноса» йируса клещевого энцефалита в Крым и многолетней его циркуляции с помощью только I. ricinus.