Заселение анаплазмами гранулосодержащих клеток альвеол слюнных желез

Весьма существен, на наш взгляд, и другой факт — заселение анаплазмами гранулосодержащих клеток альвеол слюнных желез (Kocan, Stiller, 1992).

По данным авторов трудно судить о типе клеток и альвеол исследованных клещей, но судя по фотографиям в световом микроскопе и электронномикроскопическим изображениям при сравнительно небольшом (X 2.400) увеличении, речь может идти о клетках е или d III типа. К такому выводу можно прийти, сравнивая их изображение в цитируемой работе с рисунками слюнных желез самцов Hyalomma asiaticum (Балашов, 1967), электронными микрофотографиями альвеол Н. anatolicum (Gill, Walker, 1988) и принципиальной схемой структуры слюнных желез иксодид Биннингтона и Кемпа (Binnington, Kemp, 1980).

Если это предположение подтвердится, то обнаружится принципиальное сходство в местах концентрации возбудителя в специфических (биологических) переносчиках-клещах (Алексеев, 1984) между вирусом КЭ (Стефуткина, 1989; Алексеев, Чунихин, 1990а), тейлериями (Binnington et al., 1983) и, возможно, боррелиями и анаплазмами, которое состоит в том, что все эти патогены концентрируются прежде всего в цементообразующих клетках. Для тейлерий это гранулосодержащие клетки е альвеол III типа, образующие липопротеиновую фракцию внутреннего цемента Amblyomma americanum, для возбудителя .КЭ в Ixodes persulcatus — все гранулосодержащие клетки, продуцирующие как внутренний — липопротеиновый, так и наружный — гликопротеиновый цементы.

Независимо от того в клетках d или е слюнных желез клещей рода Dermacentor концентрируются анаплазмы, их «заготовка» в клетках, где у голодных самок или самцов рода Derma-cetitor, готовых к повторному кровососанию, накапливаются белки — предшественники образования цемента в коже позвоночного, хозяина, имеет большой смысл. Закрепление клеща в коже, т. е. самый первый акт присасывания, сопровождается введением и закреплением в коже — в виде цементной пробки — определенной дозы возбудителя. Последующее доразвитие и размножение анаплазм в клетках слюнных желез и их выведение с повторными дозами слюны, видимо, вызывает заболевание разной тяжести, зависящее от дозы возбудителя. Но само введение возбудителя, как и в случае вируса КЭ (Алексеев, 1990), видимо, происходит в первые же часы повторного присасывания самцов. Коукэн и Стиллер (Kocan, Stiller, 1992) в цитируемой работе подробно останавливаются на различиях в развитии Anaplasma marginale и A. ovis и лишь бегло упоминают о сходстве этих процессов у самок и самцов.