Риккетсиеподобные симбионты

Остается неясным вопрос, способствует ли или безразлично присутствие риккетсиоподобных симбионтов для заражения клещей вирусом КЭ.

Так, в опытах Носека и соавторов (Nosek et al.,1986) во всех успешно заразившихся вирусом КЭ клещах Haemaphysalis inermis при электронномикроскопическом исследовании обнаружены и риккетсиеподобные симбионты. Во всяком случае их наличие не препятствует заражению вирусами, но, может быть, меняет свойства штаммов или отражается на возможности дистантной его передачи клещами амблиомминами.

Условно патогенные вирусы, например, ДНК-содержащий вирус, наследуемый по материнской линии глоссинами, становятся патогенными вследствие стресса или проявлений скрытой наследственности (Jaenson, 1986). Вирус вызывает легко различимое вздутие слюнных желез, затруднение пищеварения и дефекации, дегенерацию семенников у самцов, ненормальности в яичниках, сокращение продолжительности жизни и плодовитости мух цеце. Можно допустить, что векторные способности таких «больных» мух существенно подавлены. Возможность существования таких симбионтов в клещах, для которых типична трансфазовая передача вирусов, отнюдь не исключена. Тем более, что интерференция вирусов в организме клещей — факт неплохо изученный и хорошо документированный.

Два вируса — Повассан и КЭ,— способные быть переданными трансовариально Ixodes persulcatus при условии последовательного заражения на разных фазах развития, тем не менее передаются потомству неодинаково. Так, по данным Г. А. Хозинской (1986), вирус КЭ был выделен и из кладки, и из личинок, тогда как вирус Повассан удалось выделить только из кладки, а наличие его в личинках удавалось обнаружить лишь с большим трудом. Напротив, при парентеральном пассировании обоих вирусов через Hyalomma anatolicum постепенно возобладал вирус Повассан. Следовательно, можно предположить, что в зонах симпатрии и циркуляции обоих вирусов при вертикальной передаче может получить преимущество вирус КЭ, во всяком случае на территории, где преобладает Ixodes persulcatus.