Реакции на внешние стимулы зараженных и незараженных голодных клещей

Работу проводили с влаголюбивыми клещами Ixodes persulcatus и I. ricinus и с гораздо более толерантными к дефициту влаги амблиомминами родов Dermacentor и Hyalomma.

Заражение вирусом КЭ (штамм БК-130, выделен от Ixodes persulcatus в Бурятии) осуществляли парентерально, уколом стеклянной иглы в сочленение IV коксы и вертлуга (Алексеев, Чунихин, 1987). Контрольной группе вводили центрифугат суспензии мозга здоровой мыши, второй контроль — интактные клещи. Все примерно одинакового физиологического возраста. Исследования поведения — реакции на запах — голодных I. ricinus и I. persulcatus осуществляли с клещами, полученными из природы, присутствие боррелий в которых определяли по окончании опытов ревизией вскрытого кишечника в темном поле микроскопа, а отсутствие вируса КЭ во взятых из природы клещах — титрованием на сосунках белых мышей. Таким же титрованием проверяли наличие и титр вируса в клещах, зараженных парентерально по окончании наблюдений. Инкубационный период для репродукции вируса — 20—21 день при комнатной температуре.

О различиях реакций клещей на влагу и о наличии отрицательного геотаксиса судили по скорости движения клещей и длине пути, проходимого над и под градиентом влажности по «клеще-дрому» — полоске белой бязи, натянутой под углом 45° и смачиваемой до 1/2 длины находящимся внизу тампоном гигроскопической ваты, пропитанной дистиллированной водой. Движение в сторону «добычи» (запаховой приманки из шерсти кролика, пропитанной его мочой) фиксировали на круглом «клещедроме»; отличие от методики Эл-Зиади (El-Ziady, 1958) в большей площади разграфленного на концентрические круги полигона с приманкой в центре. Реакции на запах — наличие, отсутствие, длина пройденного пути к запаху или от него — измерялись с помощью Т-образ-ного ольфактометра с увлажненной ватой на одном конце и ватой, смоченной экстрактом из растения,— с другой (Алексеев, Буренкова и др., 1991).