Различия в реакциях самцов и самок клещей

Это, разумеется, не исключает равномерно случайного распределения таежных клещей в соответствии с равномерным распределением растений — маркеров экологического благоприятствования для их развития.

Но такие условия, например, упомянутые в монографии «Вопросы эпидемиологии клещевого энцефалита» (1968) чистые березняки и осинники с повышенным обилием клещей на территории Кемчугского стационара, скорее являются исключением, нежели правилом для очаговой территории КЭ, простирающейся от Тихого до Атлантического океана.

Различия в реакциях самцов и самок на одни и те же запахи (Мишин, 1958; Алексеев, Буренкова и др., 1991) могу иметь значение для перемешивания генофонда клещей в растительных ассоциациях с преобладанием тех или иных растений репеллентов или аттрактантов.

То же можно с известной долей вероятности отнести и к перемешиванию генофонда возбудителя, в частности вируса КЭ, в разные периоды активности, следовательно, к реакции на запахи у зараженных клещей с разной степенью развития вирусемии. Как мы показали ранее (Алексеев, Разумова и др., 1988, 1989), уровень вирусофорности — в значительной степени функция возраста и активности клещей, а сам уровень содержания вируса в клеще определяет норму реакции клеща на запах (Алексеев, Буренкова и др., 1991). Можно полагать, что рассеивание таких клещей будет различным в разных стациях. И весьма вероятно, что наблюдения Б. И. Померанцова о частом заражении клещей, собранных в чернопихтарниках Егерского ключа в верховьях р. Супутинки (Приморье), далеко не случайны.

Более того, можно предположить, что клещи именно здесь, именно в этом растительном сообществе были заражены наиболее интенсивно, ибо, будучи покусан как раз в этом районе, Б. И. Померанцев погиб от клещевого энцефалита (Павловский, 1947). Ожидание клещами хозяина, которое происходит, как мы постарались показать, вовсе не на случайных растениях, сопровождается зависящими от освещенности, температуры и влажности периодическими их подъемами на разную высоту, чаще всего ту высоту, которая в наибольшей степени соответствует высоте тела основных прокормителей (Буренкова, 1989).

Подъем на растение — наличие отрицательного геотаксиса, действующего вопреки тоже отрицательному фототаксису, сменяется спуском в подстилку для восстановления потерь влаги. И у незараженных клещей существует строгий ритм, зависящий от температуры, влажности воздуха, осадков (Поведение голодных особей. «Таежный клещ...», 1985). Разумеется, отрицательный геотаксис — прерогатива не только таежного клеща, он свойствен подстерегающим пастбищным кровососам, в том числе и личинкам однохозяинных клещей Boophilus (Rocha, Costa, 1985).

Далее мы постараемся показать, что целый ряд поведенческих реакций клещей существенным образом изменяется в зависимости от присутствия возбудителей в их организме и от концентрации патогена.