Таким образом, одна из возможных причин невосприимчивости клещей к патогенам на разных фазах развития состоит в динамически меняющемся составе белков их гемолимфы и тканей.
Другая причина связана с накоплением у позвоночных хозяев, невосприимчивых к определенному возбудителю, анти-паразитарных антител к нему. И питание, особенно повторное, на таких хозяевах приводит к постепенному убыванию таких микроорганизмов в последующих фазах и поколениях клещей-переносчиков.
Схема, отражающая потери бабезий двуххозяинным клещом Rhipicephalus bursa, представлена на рисунке. Как видно из схемы (Friedhoff, Smith, 1981), при алиментарном заражении самок только половина яиц заражена. При наличии зараженных яиц, но нечувствительном к Babesia ovis прокормителе преимаго и дозаражении на инфицированной овце заражено 2/3 яиц. Наконец, трансовариально зараженные клещи, питающиеся на всех фазах развития на нечувствительных животных, оказываются способными передать следующему поколению клещей бабезий через яйца лишь в 30% случаев.
Весьма вероятно, что аналогичные процессы влияют на трансфазовые переходы других возбудителей: отсутствие «подпитки» возбудителем, как в случаях заражения бабезиями клещей Haemaphysalis или Boophilus, потери при переходе от фазы к фазе, включение в белковые фракции гемолимфы клещей антител к антигенам слюны переносчиков у резистентных прокормителей и антител к самим возбудителям делают эти потери еще более существенными. Эти процессы могут усугубляться в годы депрессии численности определенных групп прокормителей, когда преимаго вынуждены менять хозяев (Uspensky, Rubina, 1992). Такая смена происходит с личинками Ixodes persulcatus, прокармливающихся на зайцах. По последним данным, питание преимаго Ixodes ricinus на черных дроздах — обычных прокормителях этих клещей — не только уменьшает количество поглощенной крови, но и «очищает» клещей от Borrelia burgdorferi (Matuschka, Spielman, 1992).