pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Нервная система и другие ткани клещей

Нервная система и другие ткани клещей

 

Ткани этой системы весьма привлекательны для вируса КЭ и боррелий. Для боррелий, как мы уже упоминали, определена даже причина таксиса — наличие определенных полисахаридов.

Преферентность этой ткани для вируса КЭ хорошо известна (Стефуткина, 1989). Однако ее смысл становится ясным только сейчас. У зараженных особей, как будет показано далее, существенным образом меняется поведение. Можно предположить также, что вирус КЭ будет обнаружен в органах чувств, от деятельности которых существенным образом зависят реакции на внешние раздражители.

Резервация возбудителей в жировом теле, гиподерме и других тканях, вероятнее всего, преследует цель переживания неблагоприятных периодов в жизненном цикле клещей, причем в этом случае имеет значение не только богатство тканей питательными веществами, но и сохранение их неизменными в периоды линек, т. е. в периоды, «опасные» для возбудителя.

Защитной реакцией возбудителя может быть даже полная потеря вирулентности для теплокровных. Так, в тканях гиподермы готовых к линьке клещей вирус может определяться электронномикроскопически, но для самых чувствительных индикаторов вируса — новорожденных белых мышей — он как бы не существует. Эту фазу исследователи (Чунихин и др., 1985; Хозинская и др., 1985; Nosek et al., 1986) назвали эклипс-фазой возбудителя, т. е. фазой затмения, исчезновения. Такое изменение свойств в связи с распределением возбудителя «внутри» фаз переносчика не есть прерогатива вируса КЭ. «Невидимая» фаза боррелий клещевого рекурренса в поздние сроки после заражения породила даже полемику о фильтрующейся ее форме, вновь возникающей в период питания клеща и обнаруживающейся при заражении позвоночного прокормителя после длительного голодания.

Эти явления не столь исключительны: например, Babesia bigemitia присутствует в личинке клещей Boophilus microplus и В. decoloratus и легко обнаруживается в клетках их кишечника и даже слюнных желез, однако не передается через укус, и вирулентные их свойства возобновляются только после линьки на нимф и имаго. Babesia merionis обладает заражающими свойствами для нимф клещей рода Ixodes, получивших возбудителя от личинок, но никак себя не проявляет в самках и т. п. (Friedhoff, Smith, 1981).

Можно таким образом предположить, что свойства микропопуляций возбудителей в переносчике меняются в зависимости от фазы развития беспозвоночного хозяина и более того от свойств тканей, в которых они репродуцируются.

Распределение субпопуляций вируса КЭ по сродству к различным тканям клеща

 

Распределение субпопуляций вируса КЭ по сродству к различным тканям клеща