Накапление в альвеолах слюнных желез клещей риккетсии

Если наши предположения правильны, то «заранее» (при трансфазовой передаче) накапливающиеся в альвеолах II и III типа слюнных желез риккетсии должны быть обнаружены в цементном конусе зараженных клещей.

В этом случае окажется, что выведение обильных количеств вируса КЭ (Алексеев, Чуни-хин, 1990а) и риккетсий с жидкой слюной (Diehl et al., 1980) на заключительной фазе питания представляется для этих возбудителей явно избыточным.

Избыточен, видимо, и положительный таксис возбудителей (вирусов, риккетсий, боррелий) к слюнным железам однократно питающихся и более неспособных передать возбудителя укусом самок. Не следует, таким образом, переоценивать «целесообразность» «поведения» микроорганизмов в богатой энергией активно функционирующей среде, каковой является тело клеща — среда обитания патогена. Носек с соавторами (Nosek et al., 1972) обнаруживали вирус КЭ в слюнных железах самок Haemaphysalis inermis и Dermacentor marginatus на 5-й день присасывания, причем в гранулосодержащих клетках е альвеол III типа. Клетки е в отличие от других гранулосодержащих цемент-секретирующих клеток а и d являются наиболее долгодействующими в процессе кровососания (вероятно, именно поэтому к ним обладают исключительным таксисом тейлерии).

Такое накопление возбудителя на первый взгляд «имеет смысл» для вируса только при заражении самцов амблиоммин, способных к повторному питанию. И действительно, способность повышать эффективность дистантной передачи у субстрата слюнных желез самцов D. marginatus выше, чем у самок (Алексеев, 1991). Особое сродство вируса КЭ к слюнным железам именно самцов было показано Л. Ф. Стефуткиной (1989): в 100% случаев слюнные железы самцов, зараженных на фазе нимфы, содержали вирус. Если вирус будет обнаружен и в клетках альвеол I типа у напитавшихся самок, то нельзя будет исключить его участие в регуляции влаги напитавшейся самки в предкладочный период и во время яйцекладки (Kahl, Knulle, 1988; Needha, Teel, 1991).