В «периодической системе» связей характера питания с возможностью переноса тех или иных возбудителей (Алексеев, 1985а) основным звеном в понимании становления клещей специфическими переносчиками является наличие кровососания, получения нативной крови (или тканевой жидкости) хозяина на преимагинальной фазе жизненного цикла и наличие трансфазовой передачи возбудителя либо через некровососущие фазы (как у тромбикулид), либо через кровососущие фазы с проникновением возбудителя в полость тела переносчика и в конечном счете в клетки слюнных желез или коксальный орган.
Клещи — sensu lato — не могут быть специфическими переносчиками гемоспоридий. Ранее (Алексеев, Кондрашова, 1985) это связывали с необходимостью для развития возбудителя малярии в имаго двукрылых — переносчиков обязательного получения ими сахаров в период, предшествующий заражению. В последующем оказалось (Алексеев, Расницын, 1987), что возбудитель малярии развивается и без обязательного питания самок сахарами. Последующие опыты по управлению векторной способностью комаров — переносчиков малярии (Алексеев, Ганушкина, 1988) показали, что решающую роль в развитии возбудителя из группы гемоспоридий в комарах (и, вероятно, и других низших двукрылых) играет детритофагия на фазе личинки, усвоение белков определенных групп бактерий, составляющих рацион личинок.
Для осуществления жизненной схемы вида при прохождении ее в клетках кишечника кровососущих Nematocera необходима подготовка этих клеток, пригодная для возбудителя. У паразитиформных клещей-гематофагов (Parasitiformes), каковыми являются облигатные гематофаги — иксодоидные клещи, это «требование» возбудителя не соблюдается. Не соблюдается оно и у клещей-тромбикулид (Acariformes), личинка которых питается тканевой жидкостью хозяина и не является, в строгом смысле этого слова, гематофагом, а остальные активные фазы — хищники-энтомофаги. Но и среди них ни одна из фаз развития не питается детритом. Передачи гемоспоридий клещами не наблюдалось, хотя их поглощение с кровью вполне вероятно.