Слюнные железы аргазид

Система клещ—хозяин не была бы системой, если бы не было механизмов обратной связи. И эти связи проявляются при возникновении резистентности у хозяев, причем проявляются как морфологически, так и биохимически на клетках слюнных желез клещей.

Например, средние размеры клеток альвеол II типа клещей Rhipicephalus appendiculatus при третьей подсадке на кроликов увеличиваются на 14 %, а число гранул в них — вдвое; в три раза усиливается пиронило- и базофилия (судя по результатам гистохимического анализа). Гораздо меньшая реакция в клетках слюнных желез клещей этого же вида возникает при питании на резистентных к укусам телятах: размеры клеток и сила гистохимических реакций не меняются, однако число гранул в этих клетках все же увеличивается на 10 % (Walker, Fletcher, 1990).

Предстоит выяснить, отражается ли такая обратная связь на состоянии тейлерий и бабезий, сравнительно медленно развивающихся в процессе питания клеща в его слюнных железах.

Прекращение насыщения и обратное развитие слюнных желез связаны между собой: по достижении «критической массы», после которой клещ отпадает, в гемолимфу выделяются экдистероиды в количествах, необходимых для регуляции оогенеза и экдистероидзависимой дегенерации слюнных желез (Harris, Kaufman, 1985; Kaufman, 1991а, 1991b).

Слюнные железы аргазид устроены по тому же принцип) что и у иксодид (Балашов, 1967; Sato, da Serra, 1991), но не образуют цемента и способны к быстрому восстановлению после кратковременного питания (у Argas miniatus, с которым работали Сато и Серра — уже через 48 ч). Они обладают апиразной активностью, т. е. функцией торможения агрегации тромбоцитов и гемостаза, сходной с таковой у иксодид и других кровососущих членистоногих (Ribeiro, Endris, 1990). Сходство на этом не ограничивается: слюна аргазид способна вызывать концентрацию микрофилярий (Nematoda, Filariinae) в месте присасывания (Wirtz, Barthold, 1986) аналогично тому, что отмечено для двукрыл ых-переносчиков филяриин (Leon, Duke, 1966; Nayar, Sauerman, 1975).
 

Строение стилостомов личинок Neotrombicula pomeranzevi (I) и Hirsutiella zachvatkini (2) (по: Шатров, 1987):
зн — зона некроза; рс— роговой слой; с—стилостом; х—подвижные пальцы хелицер; эк— эозинофильный конус; эп — эпидермис