Реакции резистентности видоспецифичны. Так, белок 20 кДа трехсуточного цемента Rh. appendiculatus строго моноспецифичен, 94 кДа — дает перекрестные серологические реакции с антителами к такому же белку Rh. evertsi и Rh. pulchellus, но подавляет питание лишь Rh. appendiculatus и несколько (хотя и статистически недостаточно) увеличивает массу питания Rh. pulchellus (Shapiro et al., 1989).
Можно, следовательно, ожидать, что дистантная передача возбудителей при появлении резистентности к одному виду клещей не отразится заметным образом на результатах совместного присасывания зараженных и незараженных клещей других видов; а избегание реакции защиты при повторном введении слюны открывает «ворота инфекции». Например, при подкожной инъекции Theileria annulata резистентным к укусам клещей телятам, заболевание возникало, хотя наличие иммунитета к слюне клещей было подтверждено снижением массы питания повторно подсаженных нимф (Rubaire-Akiiki, 1990).
Чувствительные к повторным укусам клещей представители сем. Muridae — белые мыши (подсем. Murinae) — при первичном присасывании дают только нейтрофильную и слабую эозинофильную реакцию на личинок клещей-амблиоммин (Амосова, 1989а, 19896), базофильной реакции у них не отмечено (Allen, 1989). У других представителей сем. Muridae — хомячков (подсем. Cricetinae) —дистантная передача вируса Тогото клещами Rhipicephalus appendiculatus не подавлялась даже после 4-кратных подсадок клещей, не подавлялась и вирусемия (Jones, Nuttall, 1990).
По нашим данным (Алексеев, Чунихин, 1990в), заболевание и гибель чувствительного животного (белой мыши) от вируса КЭ, выделенного от Ixodes persulcatus, наблюдаются при повторном присасывании даже в том случае, если первичное было осуществлено самкой I. persulcatus. У автора гипотезы (Мишаева, 1990) полная защита от вируса КЭ не достигалась, наблюдалось лишь увеличение выживаемости зараженных укусом мышей. При этом и источником акароантигена, и переносчиком служили необычные для ареала вируса КЭ клещи Dermacentor andersoni.
Сохранение чувствительности к вирусу КЭ не исключает постепенного приобретения иммунитета к слюне клещей (и смягчения, но не исключения заболевания) у аборигенов эндемичных по КЭ территорий, с раннего детства контактирующих с клещами. Среди животных австралийские бандикуты (сем. Peramelidae), например, нечувствительны к токсину взрослых Ixodes holotyclus, но только в тех случаях, когда «с детства» находятся в контакте с личинками и нимфами этого вида клещей (Binnington, Kemp, 1980).
Считалось, и это соответствует схеме развития клеточных реакций резистентности, сформулированной Брауном (Brown, 1988), что у дефицитных по тучным клеткам мышей реакции базофилов фиксировать не удается. Оказалось, что это не так: базофильная, хотя и слабая, реакция у таких (и у нормальных) мышей все же возникает, но лишь после 3-го присасывания и с трудом обнаруживается только при тщательном электронномикроскопическом исследовании очага воспаления вокруг ротовых органов клеща (Steeves, Allen, 1990). Наблюдается также усиление эозинофильной реакции (Steeves, Allen, 1991).