pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Свойства и функции слюны иксодовых клещей, их использование возбудителями

Свойства и функции слюны иксодовых клещей, их использование возбудителями

 

Способность адсорбировать влагу из воздуха клетки альвеол I типа сохраняют и в межлиночный период.

Только они не подвергаются деструкции сразу после окончания питания и активно участвуют во влагорегуляции вплоть до расплавления тканей в период линьки. Этот феномен весьма важен для преимаго, диапаузирующих на фазе напитавшейся личинки или нимфы.
 

Схема расположения водяной клетки на плоскости. Самка сем. Amblyomminae


Схема расположения водяной клетки на плоскости. Самка сем. Amblyomminae (по: Kaufman, Sauer, 1982):
L — просвет альвеолы; f — вакуолесодержащая клетка; AdlC— клетка-колпачок; AblC—водяная клетка, заполненная грубой и гладкой эндоплазматической сетью с активными увеличенными в объеме митохондриями; HI — гемолимфа

 

Объемная реконструкция альвеолы III типа самки Dermacentor andersoni


Объемная реконструкция альвеолы III типа самки Dermacentor andersoni (по: Meredith, Kaufman, 1973, с изменениями и дополнениями):
D — проток; VI — клапан; е — клетка с гранулами без оболочек, или клетка е, d — клетка с гранулами в оболочках, или клетка d; AblC — водяная клетка; AdlC — клетка-колпачок; вакуолесодержащая клетка, или клетка. Стрелки — место выхода жидкого секрета в полость альвеолы по гипотезе автора Knulle, 1988). Возникает, однако, вопрос: присутствие вируса КЭ в этих клетках не оказывает ли губительного действия на зараженных преимаго, или они способны в период лизиса от него освобождаться.

 

Схема строения альвеол и типов клеща Ixodes persulcatus


Схема строения альвеол и типов клеща Ixodes persulcatus (по: Балашов, 1979):
А, Б, С, Д, Е — аналоги клеток а, Ь, с, d, е

Изменение массы зараженных и незараженных вирусом КЭ клещей Ixodes persulcatus при высушивании (2 ч) и последующем содержании во влажном воздухе (пробирке-камере с дифференцированной влажностью)

 

Изменение массы зараженных и незараженных вирусом КЭ клещей Ixodes persulcatus при высушивании (2 ч) и последующем содержании во влажном воздухе (пробирке-камере с дифференцированной влажностью)


По данным Л. Ф. Стефуткиноет (1989), вирус КЭ присутствует в клетках g альвеол IV типа, а нам (Чунихин и др., 1989) удалось показать его наличие и в первых порциях слюны самцов. Между тем, как показали Фельдман-Мусам и другие (Feldman-Muhsam et al., 1970), слюна самцов осуществляет смазку сперматофора, что является несомненно дополнительным фактором «подстраховки» вируса при его проникновении вместе с половыми продуктами в тело самки (Чунихин и др., 1983), увеличивая тем самым вероятность половой передачи вируса.

Свойства и функции слюны иксодовых клещей, их использование возбудителями

 

Свойства и функции слюны иксодовых клещей, их использование возбудителями



Примечание. Н. д.— нет данных. 1 — Needham et al., 1990, 2 — Стефуткина, 1989; 3 — Feldman-Muhsam et al., 1970; 4 — Алексеев,; 5 — Binnington, Stone, 1981; 6 — Binnington, 1978; 7 — Binnington, Kemp, 1980; 8 — Moorhouse, Tatchell, 1966; 9 — Балашов, 1979; 10 — Алексеев, Чунихин, 1990a; 11 — Nosek et al., 1972J 12 — Pollack et al., 1991; 13 — Алексеев, Чунихин, 19906; 14 — Walker, Fletcher, 1985; 15 — Binnington et al., 1983; 16 — Hazen-Karr et al., 1987; 17 — Kocan et al., 1988; 18 — Kocan, Stiller, 1992; 19 — Shapiro et al., 1986; 20 — Brown, Askenase, 1986; 21 — Jaworsky et al., 1990; 22 — Gill, Walker, 1988; 23 — Jones, Nuttall, 1991; 24 — Venable et al., 1986; 25 — Shapiro et al., 1989; 26 — Ribeiro et al., 1985; 27 — Ribeiro, Spielman, 1986; 28 — Ribeiro, 1987; 29 — Walker,-Fletcher, 1986; 30 — Walker, Fleicher, 1987; 31 — Ribeiro, Weis, Telford, 1990; 32 — Ribeiro et al., 1987; 33 — Подборонов и др., 1975; 34 — Tatchell, 1967; 35 — Meredith, Kaufman, 1973; 36 — Kaufman, Sauer, 1982; 37 — Балашов и др., 1972; 38 — Diehl et al., 1980; 39 — Wirtz, Barthold, 1986; 40 — Kahl, Knulle, 1988; 41 - Benda, 1958; 42 — Zung et al., 1989; 43 — Sigal et al., 1991; 44 — Алексеев, Подборонов, Буренкова — неопубликованные данные.