Полностью приложима к КЭ схема (Макаров и др., 1991), которую мы здесь воспроизводим, опустив третью графу таблицы «Примеры в эпизоотологии» и несколько трансформировав применительно к КЭ.
Приведенный в таблице пример с изменением концентрации возбудителя КЭ в популяциях хозяина-клеща разной плотности (Коренберг и др., 1992) вполне соответствует математической модели взаимодействия биологических процессов с незатухающими колебаниями, регулируемого обратной связью, приводимой И. А. Бакуловым и В. В. Макаровым (1986).
Однако клещевые инфекции никак не укладываются в прокрустово ложе стереотипа «экологической сукцессии по Одуму и Пианке», предлагаемого В. В. Макаровым и соавторами (1991) для паразитарной системы: ни к «ранним», ни к «зрелым, климакс-ным стадиям» отнести их не удается, всего вероятнее, из-за их относительной эволюционной молодости (зрелости?). Выходит за рамки теории инфекционной паразитарной системы и роль сим-патрии переносчиков в поддержании более активного, нежели средний, уровня функционирования очагов, что будет рассмотрено ниже.
Однако системный подход к инфекциям, передаваемым клещами, позволяет не только рассматривать взаимодействие клещ— возбудитель болезни как саморегулирующуюся систему, но и подразделить отношения клещей с микроорганизмами на три главных группы, имея в виду парадокс Тимакова, что патогенов больше, чем паразитов (цит. по: Макаров и др., 1991).
1. Взаимоотношения со случайными патогенами, не переносимыми клещами, против которых у них имеются весьма эффективные защитные механизмы.
2. Взаимоотношения с патогенными возбудителями, вызывающими болезни самих клещей.
3. Симбиотические взаимоотношения с возбудителями трансмиссивных болезней, против которых защитные механизмы клещей эффективны лишь настолько, насколько они могут обеспечивать гомеостаз системы клещ—патоген, достаточный для существования и переносчика, и возбудителя как видов. Систему с обратными связями, динамически меняющую как свойства возбудителя, так и поведение и отчасти жизнеспособность клеща-переносчика. Отношения, при которых микроорганизм-симбионт увеличивает свою биомассу за счет энергетических ресурсов клеща, т. е. .является паразитом в классическом понимании этого термина.