Цель опытов заключалась в определении степени развития экстраполяционных рефлексов у уток, т. е. их способности определять направление движения пищевого раздражителя после его исчезновения из поля восприятия зрительными рецепторами.
Это достигалось тем, что пищевой раздражитель, двигающийся прямолинейно и с постоянной скоростью, внезапно «исчезал» за каким-нибудь предметом. Двигательная реакция животного относительно этого предмета и оценивалась как экстраполяционный рефлекс.
Подробное описание методики приведено в статье Л. В. Крушинского (1958).
Пищевым раздражителем служил корм (овес и хлеб), смешанный с водой.
Опыты с коридором. Продвинувшись 1,5 м прямолинейно, корм входит в коридор (длиной 3 м), где птицы не могут его видеть. 9 опытов, проведенных с 4 утками, показали, что они совершенно не пытаются искать скрывшийся корм вдоль коридора. Тем не менее в большинстве опытов у них наблюдались задержки на 5—22 сек. около начала коридора, т. е. в месте исчезновения корма. В двух опытах задержки около начала коридора вообще не было. В случае задержки около начальной части коридора обычно наблюдались характерные («проникающие») движения головой и шеей в том направлении, куда исчез корм.
Пример. Опыт с пекинской уткой «Гретхен». 11.11.1958 г., 19 ч. 40 мин. Скорость движения кормушки 8 см/сек. Утка идет за кормушкой с кормом и ест из нее. Когда кормушка исчезает в коридоре, утка в течение 6 сек. стоит около его начала, делая головой частые «проникающие» движения в том направлении, куда исчез корм. Затем возвращается назад к тому месту, откуда корм начинал двигаться.
Таким образом, у уток не удалось обнаружить экстраполяционно-рефлекторных двигательных реакций, направленных вдоль коридора, подобных тем, какие наблюдаются у врановых птиц. Но, видимо, след от подействовавшего раздражителя сохраняется в их нервной системе дольше, чем, например, у голубей, которые обычно сразу уходят от коридора после исчезновения в нем корма.