Питбуль запрыгнул вверх почти на 4,5 метра по вертикальной...

Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...

Морская свинка Пиги желает всем счастливого Дня Святого...

С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!

Морская и пресноводная рыба-игла: описание, распространение, содержание и...

Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...

Боция-клоун: содержание, совместимость, болезни, размножение...

Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...

Гюрза змея

Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Филогения кольчатых червей

16.11.2012

В отношении филогении кольчатых червей (в основном — полихет) было выдвинуто несколько теорий. Одна из них турбеллярная теория происхождения аннелид (А. Ланг и Э. Мейер).

По этой теории, прежде всего интересен тот факт, что у некоторых турбеллярий намечается правильная повторяемость некоторых внутренних органов боковых ветвей кишечника, гонад, нервов и т д. (ложная метамерия). Это явление в известной мере бросает свет на происхождение настоящей метамерии кольчецов. Можно думать, что последняя является дальнейшим развитием такой повторяемости комплексов органов. Эта повторяемость сперва касалась лишь немногих систем органов, но в дальнейшем распространилась и на остальные, а затем в связи с усилением движения охватила и кожно-мускульный мешок.

Кроме того, основания для турбеллярной теории следующие:

1) у некоторых турбеллярий поперечные нервные тяжи отходят от продольных стволов через более или менее равные промежутки, вследствие чего возникает известное сходство с брюшной нервной цепочкой аннелид;

2) метанефридии аннелид легко выводятся из протонефридиев турбеллярий, в частности, как уже указывалось, многим аннелидам свойственны видоизмененные протонефридии, снабженные соленоцитами, а у трохофоры тоже имеются соленоциты, которые затем заменяются метанефридиями;

3) известное сходство между мюллеровской личинкой турбеллярий и трохофорой аннелид, а равно тот факт, что турбелляриям свойственно спиральное дробление яиц, столь характерное и для аннелид.

К турбеллярной теории довольно близко примыкают представления о происхождении аннелид от немертин (Н. А. Ливанов), обладающих некоторой метамерностью внутренних органов и кровеносной системой.

Менее приемлема трохофорная теория происхождения аннелид (Б. Гатчек). Согласно этой теории, трохофора аннелид прообраз гипотетического предка трохозоона, который возник от форм, близких гребневикам. Следовательно, тот факт, что аннелиды проходят в своем развитии стадию трохофор, с точки зрения этой теории, говорит в пользу предположения о происхождении аннелид от трохозоона. В соответствии с этими взглядами принимается, что формы в роде Dinophilis (см. рис. 218) являются ближайшими потомками трохозоона и имеют значение промежуточных форм, от которых следует считать происхождение остальных аннелид. Такое положение весьма спорно, более правильно предположить, что динофилиды — вторично упрощенные кольчецы, а не исходная форма этой группы.

Наконец, крупнейший советский специалист по сравнительной анатомии и зоологии В. Н. Беклемишев склоняется к мысли о происхождении вторичнополостных червей непосредственно от форм, более близких к кишечнополостным.

В настоящее время еще трудно вынести окончательное суждение в отношении справедливости той или иной теории. Среди рассмотренных нами классов аннелид наименее вторично изменены полихеты, благодаря чему они и должны считаться исходной группой в этом типе.

Заканчивая обзор паренхиматозных червей, первичнополостных червей, немертин и кольчатых червей целесообразно рассмотреть сравнительную таблицу, в которой сведены важнейшие черты организации названных типов:

Сравнительная таблица

Признаки или системы органов	Плоские черви	Круглые черви	Немертины	Кольчатые черви
Полость тела	Her	Первичная	Нет	Вторичная
Состав кожномускульного мешка	Эпителий, кольцевые, косые и продольные мышцы	Гиподерма и продольные мышцы	Эпителий, кольцевые, косые и продольные мышцы	Эпителий, кольцевые и продольные мышцы
Центральная нервная система	Несколько продольных стволов, крупнейшие боковые	Несколько продольных стволов, крупнейший брюшной	Продольные боковые стволы	Брюшная нервная цепочка
Окологлоточное нервное кольцо	Имеет ганглии, охватывает глотку	Не имеет ганглиев, охватывает пищевод	Имеет ганглии, охватывает карман хобота	Имеет ганглии, охватывает глотку
Пищеварительная система	Передняя и средняя кишки	Передняя, средняя и задняя кишки	Передняя, средняя и задняя кишки	Передняя, средняя и задняя кишки
Анальное отверстие	Нет	Есть	Есть	Есть
Кровеносная система	Нет	Нет	Есть (замкнутая)	Есть (замкнутая)
Дыхательная система	Нет	Нет	Нет	У части форм имеются жабры
Выделительная система	Протонефридии	Протонефридии или особые выделительные клетки или каналы эктодермического происхождения	Протонефридии	Протонефридии и метанефридии
Половая система	Большинство— гермафродиты	Большинство раздельнополы, имеется половой диморфизм	Большинство раздельно полы	Типичные формы раздельнополы, но имеются и гермафродиты