У многих исследованных кальмаров на срезах рострума прослеживались зоны многочисленных (более 100) узких слоев нарастания толщиной 4-6 мк, по обе стороны от которых приросты имели ширину свыше 10 мк.
В ходе исследования периодичности нарастания рострума необходимо было ответить на два вопроса: являются ли наблюдаемые слои нарастания регулярными и если да, то каков период формирования одного прироста?
Для ответа на эти вопросы были восстановлены индивидуальные кривые скорости роста рострума, где на оси абцисс откладывалось количество слоев нарастания рострума, а на оси ординат — их ширина. Так как абсолютные значения ширины приростов рострумов разных кальмаров варьировали в широких пределах как в силу индивидуальных особенностей, так и из-за различного угла наклона среза к плоскости слоев (ширина слоев минимальна при перпендикулярном сечении их плоскостью среза), то для сравнения кривых роста разных кальмаров по вертикальной оси откладывалась не абсолютная, а относительная ширина приростов, взятая в условных единицах — в процентах от средней для данного кальмара толщины приростов + 100. Увеличение величины относительных приростов на 100 производилось для избежания работы с отрицательными величинами.
Построенные таким образом кривые имели сходную синусоидную форму с одинаковым для всех кальмаров периодом колебаний ширины приростов. Это сходство указывало на наличие некоторой периодичности роста гладиуса К. longimana, единой для всех исследованных кальмаров. На графиках прослеживаются хорошо выраженные зоны минимальной ширины слоев нарастания рострума, соответствующие, очевидно, периодам замедленного роста.
Если теперь сделать допущение, что "цена" одного слоя равна суткам, и, учитывая даты поимки кальмаров, поместить все кривые на отдельной временной шкале, то индивидуальные кривые накладываются друг на друга, образуя четко выраженный годовой цикл, в котором зоны минимальных приростов рострума приходятся на антарктическую зиму и весну (июль — сентябрь), а периоды максимальных скоростей роста — на лето и осень (январь — май). Проверка по t-критерию Стьюдента показывает высокий уровень значимости (а = 0,0005) разности между средней зимней и летне-осенней скоростями роста у всех проанализированных кальмаров: значение t-критерия равно 11,072 при пороговом 4,781 (число степеней свободы — 9). Это доказывает, что зимнее замедление роста у К. longimana действительно имеет место и, следовательно, исходная гипотеза "один слой — один день" справедлива. Зимние замедления роста прослеживаются, хотя и в меньшей степени, на индивидуальных кривых линейного роста кальмаров. На этих кривых видно, что у кальмаров, выклюнувшихся антарктической осенью и зимой, замедление роста происходит лишь во вторую зиму, а в течение первой зимы скорости роста молоди остаются высокими. Расчет времени выклева кальмаров дал следующие результаты:
Примечательно, что ни одного выклева не пришлось на антарктическое лето — с января по март. По-видимому, К. longimana имеет растянутый нерест, длящийся с апреля по декабрь, однако это заключение носит предварительный характер, учитывая крайнюю ограниченность обработанного нами материала.