Взаимодействия раковины кальмаров с мягким телом

У миопсид, эволюционировавших в основном в направлении увеличения маневренности, ретракторы воронки получили наибольшее развитие; у современных видов они имеют вид коротких, толстых и широких тяжей, сливающихся в основании с ретракторами головы.

Это обусловило преимущественное развитие крыльев гладиуса — типичного места прикрепления вороночных ретракторов. Крылья миопсид занимают около 3/4 общей длины гладиуса и формируют его максимальную ширину, а латеральные пластинки редуцированы до узких полосок и у многих видов сливаются с рахисом.

У эгопсид, эволюционировавших на увеличение скорости плавания, преимущественное развитие получили мышцы мантии и ретракторы головы, обеспечивавшие повышение мощности гидрореактивного движителя. Это привело к общему сужению гладиуса, так как широкая массивная раковина мешала эффективной работе гидрореактивного аппарата. Латеральные пластинки (места крепления ретракторов головы) сильно развились и стали определять максимальную ширину гладиуса, а крылья подверглись редукции и отступили далеко назад. Редукция крыльев обусловила изменение ретракторов воронки эгопсид: они стали длинными, узкими и лентовидными, а у оммастрефид, как было сказано выше, их мускульная компонента частично заменилась сухожилиями.

Другое важное различие между миопсидами и эгопсидами касается взаимодействия гладиуса и плавника. У миопсид плавники напрямую не контактируют с гладиусом, а опираются на него опосредованно, через мантийную стенку. У эгопсид взаимодействие плавника и гладиуса разнообразно, но между ними всегда имеется непосредственный контакт.

Результаты исследования взаимодействия раковины кальмаров с мягким телом подтверждают морфологическую классификацию гладиусов, изложенную ранее. Выяснение функции отдельных элементов гладиуса и их соотношения с мышцами и внутренними органами позволяет глубже понять причины, обусловившие направление эволюции гладиуса как опорной структуры локомоторного аппарата в различных филогенетических ветвях тевтид.