Эволюцию рострума кальмаров можно исследовать лишь с учетом изменения его функции

Ранее рострум был известен у некоторых видов сем. Onychoteuthidae, Lycoteuthidae и Loliginidae [Кабанов, 1967; Pfeffer, 1912; Naef, 1921-1923; Toll, 1982].

В настоящей работе впервые приводятся сведения о наличии рострума у всех видов семейств — Onychoteuthidae, Pholidoteuthidae, Walvysteuthidae, Ommastrephidae, подсем. Ancistrocheirinae и у многих видов Lycoteuthidae, Enoploteuthidae [Бизиков, 1987]. В последнее время подтверждено наличие рострума у миопсид (Alloteuthis africana) [Алексеев, 1991].

Эволюцию рострума кальмаров можно исследовать лишь с учетом изменения его функции. Перестав выполнять роль противовеса газового фрагмокона, которую он играл у триасовых аулакоцератид и юрских белемнитов, рострум кальмаров стал несущей опорой заднего конца мантии и плавников. Смена функции сопровождалась полной декальцинацией рострума, в результате чего он значительно облегчился и стал гибким [Кабанов, 1967]. Сравнительный анализ рострумов современных и ископаемых колеоидей позволяет считать примитивными следующие особенности его строения: значительные размеры (длина свободной части до 1/4 длины гладиуса); профиль свободной части — круглый или слегка сжатый с боков; центральное или субцентральное положение апикальной линии; альвеола с толстыми стенками, толщина которых примерно одинакова по всему периметру.

Наиболее близким к описанному строению и, следовательно, примитивным можно считать рострум Pholidoteuthis dussumieri [d'Orbigny, 1839] и, по-видимому, другие виды этого рода. От прототипа его отличают лишь малые относительные размеры (4 — 5% длины гладиуса). Примитивное строение имеют и рострумы онихотевтид, в особенности неоднократно описанный рострум Moroteuthis robusta [Dali in Verrill, 1876; Кабанов, 1967; Найдин, 1969] — крупный (около 25% длины гладиуса), округлый в сечении, плавно сужающийся к заднему концу хрящеподобный стержень.