Установление корреляции между размерами крыла и положением жилок на крыле для такого подсемейства, где сами размеры насекомого лишь незначительно варьирует, показывают, что отбор способен оперировать с очень тонкими, едва уловимыми отличиями. По-видимому, даже мелкие отличия в жилковании крыла имеют приспособительное значение.
Костализация не ограничивается сдвигом поперечных жилок. По мере уменьшения крыла сдвигается к основанию крыла и конец второй продольной жилки. Корреляция между индексами b/c и e/b + c дает представление о соотносительном поведении обеих жилок. В пределах подсемейства наблюдается положительная корреляция. Она не велика, но вполне реальна ( + 0,45 + 0,12). В пределах рода она почти вдвое выше ( + 0,87 + 0,05). В пределах вида корреляция отсутствует. Бросается в глаза удивительное совпадение величин коэффициентов корреляции между b/c и b + c, с одной стороны, и между b/c и e/b + c, с другой, как в пределах подсемейства, так и в пределах рода.
Сходство это наводит на мысль, что сдвиг второй поперечной жилки и сдвиг конца второй продольной жилки к основанию крыла являются выражением одного эволюционного процесса, который захватывает все крыло, равномерно протекая во всех точках, одинаково удаленных от основания крыла. По-видимому, дистальный отрезок радиальной жилки и вторая поперечная жилка крыла являются теми участками крыла, где отбор ведет к значительным эволюционным преобразованиям. Как показали наблюдения над полиморфизмом популяций разных видов мух, всевозможные наследственные уклонения от нормального жилкования (отсутствие отрезков жилок, добавочные жилки) локализуются наиболее часто в районе дистального конца радиальной жилки, а также близ первой и второй поперечных жилок [Ромашов, Балкашина, 1930; Gordon et al., 1939; Bodenstein, 1940; Берг, 1941, 1957; Оленов, 1941; Дубинин, 1948; и др.]. Вопрос этот подробно освещен В. Н. Беляевой [1944]. Районы эти являются не только филогенетически, но и онтогенетически наиболее лабильными.