Эволюция прогрессивных форм

Эволюция прогрессивных форм насекомых сопровождалась образованием оптимальных размеров тела.

Измельчание прогрессивных ветвей у насекомых осуществлялось не только потому, что хитин «позволял» им мельчать без ущерба защищенности [Четвериков, 1915], но и потому, что хитин «запрещал» им увеличиваться, затрудняя дисси-миляторную фазу обмена [Гиляров, 1959] и создавая преграду для увеличения их сплошных, неспособных к растяжению крыльев. Насекомые малы не только потому, что хитин хорош в качестве механической защиты, но и потому, что он плох в качестве фильтра для жизненных шлаков и в качестве строительного материала большого крыла. Хитиновый покров насекомых, увеличивая возможности дифференциации группы, способствовал ее биологическому прогрессу (в смысле А. Н. Северцова) и в то же время ограничивал ее морфопсихофизиологический прогресс [Винер, 1958].

Измельчение давало насекомым преимущества для усовершенствования летных качеств крыла, конечно, только в том случае, если биология группы одновременно требовала усовершенствования полета, если уменьшение размеров не сопровождалось крайним угнетением группы в борьбе за жизнь, переходом к скрытому образу жизни и к пассивным способам передвижения.

Мы ограничивали задачу изучением положения жилок на крыльях различных представителей семейства Drosophilidae. Крылья дрозофилид представляют собой видоизменение одного единственного типа. По Родендорфу [1951], все они относятся к одному дрозофилоидному подтипу подъемного маложилкового (мускоидного) типа крыльев двукрылых. Различия, которые существуют между крыльями разных видов во взаимном расположении жилок, особенно в положении поперечных жилок, настолько стойкие, что служат диагностическим признаком при определении видов [Sturtevant, 1921; Duda, 1935].