Ступени филогенетического древа

Сочетания признаков отнюдь не равновероятны. Большие размеры растения в целом сочетаются с наличием плотных колосовидных соцветий, насчитывающих сотни цветков, снабженных длинной трубкой и коротким отгибом венчика.

Более мелкие представители рода имеют рыхлые соцветия, их цветки имеют крупные лепестки, отходящие от короткой трубочки венчика.

В предыдущих работах [Берг, Колосова, 1971; Колосова, Берг, 1972; Берг и др., 1973; Колосова, 1973] о верониках получены данные о связи между степенью стабильности признака внутри вида и его эволюционными возможностями в процессе дивергенции. Мы обнаружили, что различия между видами носят комплексный характер, причем комплекс закономерно сочетающихся друг с другом признаков включает и размах изменчивости, и характер корреляционных связей. Комплексные различия стимулируют поиск того основного признака, который сыграл роль переключателя, своего рода стрелочного механизма. Признак этот, будучи взят на вооружение, направил дальнейшее течение событий по определенному руслу. Представляется вероятным, что такой признак у вероник — характер единицы опыления (графа 6).

У всех длиннотрубчатых видов с плотными колосовидными соцветиями (первые шесть видов в таблице) единицей опыления служит не отдельный цветок, а целое соцветие. Плотное колосовидное соцветие — единая система, отвечающая за оставление потомства. Архитектоника соцветий у разных видов различна и зависит от действия естественного отбора в различных экологических условиях [Колосова, 1973]. Подробнее этот вопрос изложен в нашем предыдущем сообщении в этом же сборнике. Характер взаимозависимостей признаков у рассматриваемых видов сложный. Структура единицы опыления — соцветия — обусловлена степенью изменчивости и согласованности частей цветка. В то же время каждая определенная структура соцветия создается отбором только в определенной экологической нише.

Пример изучаемых нами вероник относится к эволюционным парадоксам, а именно — специфическая энтомофилия создала у них все предпосылки для эволюционных преобразований в сторону неспецифической энтомофилии. Дивергенция видов шла по целым комплексам признаков. Причиной большого комплекса следствий иногда бывает совсем неожиданное обстоятельство. Таким обстоятельством, например, у рассматриваемых вероник стал характер единицы опыления — соцветие или цветок.

Мы изучали корреляционные плеяды у вероник. Корреляционная плеяда — группа признаков, коррелированных между собой и некоррелированных с признаками других групп. По структуре корреляционных плеяд отличаются вероники, обитающие в разных экологических условиях и стоящие на разных ступенях филогенетического древа рода Veronica. Дивергенция вероник также идет по целой плеяде признаков. Комплексирование признаков и причин — образование корреляционных плеяд — неотъемлемая принадлежность процесса эволюции. Эволюция — это процесс согласования каждого мельчайшего свойства с бесчисленным числом других.