Каков же механизм отбора, ответственный за возникновение корреляционных плеяд по генеративным и вегетативным органам у энтомофильных растений, имеющих ограниченный круг переносчиков пыльцы?
Механизм отбора, ведущий к возникновению корреляционных плеяд, в данном случае совершенно ясен. Преимущества независимости размеров одних частей от других, точно так же как фактор, устраняющий всех обладателей зависимым типом развития, очевидны. Зависимые цветки просто выбрасывались с жизненной арены, так как их пыльца не достигала рыльца цветка. Оставляли потомство их независимые собратья. Только они одни экономно локализовали комочек своей пыльцы на том самом месте тельца насекомого, которое при следующем посещении цветка дотрагивалось до рыльца цветка. Насекомые и были тем фактором отбора, который калибровал цветок, вырвал его из корреляционных зависимостей и превратил его размеры в самостоятельную корреляционную плеяду. Вместе с тем, только калиброванное существо может осуществить стандартизующий отбор размеров.
Насекомые осуществляют отбор стандартных цветков. В формировании цветка в процессе онтогенеза они, самособой разумеется, никакого участия не принимают. Функция в данном случае выступает лишь как испытание пригодности. Несовпадение формирующих и отбирающих факторов и есть, очевидно, общий экологический принцип автономизации размеров одних частей от размеров других частей, одних свойств от других свойств организма, а следовательно, и общий принцип возникновения корреляционных плеяд.
В нашем случае выполнение определенной функции требует строгого соответствия размеров существ, не способных влиять друг на друга в процессе индивидуального развития. Такая ситуация отнюдь не уникальна. Биотические компоненты среды, не принимающие ни малейшего участия в формировании особей какого-либо вида, зачастую осуществляют отбор. Хищники и жертвы, самцы и самки, животные, разносящие семена растений, и сами эти растения стоят именно в таких отношениях друг к другу.